依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。

题目
判断题
依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。
A

B

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正确答案:
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第1题:

按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是( )

A、未标明有效期的药品

B、不注明或者更改生产批号的药品

C、更改有效期的药品

D、超过有效期的药品

E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


正确答案:E

第2题:

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


正确答案:A

第3题:

按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、超过有效期的

C、不注明或者更改生产批号

D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的

E、被污染的


参考答案:E

第4题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

A.擅自添加辅料的药品

B.适应证或者功能主治超出规定范围的药品

C.超过有效期的药品

D.未标明有效期或者更改有效期的药品

E.注明或者更改生产批号的药品


正确答案:B

第5题:

更改有效期的药品属于 ( )

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品


正确答案:D

第6题:

药品成分的含量不符合国家药品标准的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


正确答案:B

第7题:

变质的或被污染的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


正确答案:C
药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。变质的或被污染的按假药论处。

第8题:

按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.超过有效期的

C.不注明或者更改生产批号的

D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的

E.被污染的


正确答案:E
有下列情形之一的按假药处理:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依法必须批准而未经批准生产、进口,或者依法必须检验而未检验即销售的;变质的;被污染的;使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

第9题:

未标明有效期或者更改有效期的

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品


参考答案:D

第10题:

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是

A.未标明生产批号的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加香料的药品

D.超过有效期的药品

E.被污染的药品


正确答案:E

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