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下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进

题目

下列药品按假药论处的是

A、未标明或更改有效期的药品

B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

D、超过有效期的药品

E、不注明生产批号的药品

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第1题：

依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B.更改有效期的药品
C.擅自添加辅料的药品
D.必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

答案：D
解析：
A为劣药，B、C、E按劣药论处。假药的定义：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形有：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。

第2题：

下列情况按假药论处的是（ ）。

A.被污染的
B.未标明有效期的
C.更改有效期的
D.不注明或更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料或容器未经批准的

答案：A
解析：
有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

第3题：

下列情况按假药论处的是

A.被污染的
B.未标明有效期的
C.更改有效期的
D.不注明或更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料或容器未经批准的

答案：A
解析：
有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

第4题：

下列情况按假药论处的是

A被污染的
B未标明有效期的
C更改有效期的
D不注明或更改生产批号的
E直接接触药品的包装材料或容器未经批准的

答案：A
解析：
有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

第5题：

下列药品按假药论处的是

A.不注明生产批号的药品
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C.超过有效期的药品
D.未标明或更改有效期的药品
E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

答案：E
解析：

第6题：

下列情况按假药论处的是

A. 未标明有效期的
B. 更改有效期的
C. 不注明或更改生产批号的
D. 直接接触药品的包装材料或容器未经批准的
E. 被污染的

答案：E
解析：
有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

第7题：

按假药论处的情况是

A、被污染的

B、未标明有效期的

C、不注明或更改生产批号的

D、更改有效期的

E、直接接触药品的包装材料或容器未经批准的


参考答案：A

第8题：

下列情况按假药论处的是（ ）。

A、被污染的

B、未标明有效期的

C、更改有效期的

D、不注明或更改生产批号的

E、直接接触药品的包装材料或容器未经批准的


参考答案：A

第9题：

依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A．药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

B．更改有效期的药品

C．擅自添加辅料的药品

D．必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的

E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品


正确答案：D
A为劣药，B、C、E按劣药论处。假药的定义：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形有：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。

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