某药厂于2017年5月16日生产了第二批阿司匹林,其批号为()。A.2017-5-1-3B.17-5-1-3C.2017050103D.170516-2E.2017-05-01-03

题目

某药厂于2017年5月16日生产了第二批阿司匹林,其批号为()。

A.2017-5-1-3

B.17-5-1-3

C.2017050103

D.170516-2

E.2017-05-01-03

如果没有搜索结果或未解决您的问题，请直接联系老师获取答案。

相似问题和答案

第1题：

某药于2014年9月1日生产了第二批,其批号应为()。

A.2014-9-1-2

B.14-9-1-2

C.2014090102

D.14090102

E.140901-2

参考答案：E

第2题：

某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。
该批产品的有效期至（）。

A：2017年01月30日
B：2017年01月31日
C：2017年02月01日
D：2017年02月28日
E：2017年03月01日

答案：B

解析：

有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天。产品批号是150201说明生产日期是15年2月1日，则有效期为2017年01月31日。

第3题：

某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数()。

A、10

B、16

C、25

D、31

E、35

正确答案：B

第4题：

A制药厂是经药监局批准建立的一民营药厂，主要生产阿司匹林片。为节约生产成本，经与B化工厂协商，由B化工厂利用其现有水杨酸等化工原料，生产乙酰水杨酸作为其阿司匹林片的原料，B化工厂并未获得有关部门审查批准可以生产药品原料。案发之日，B化工厂已向A药厂供应乙酰水杨酸5吨，获利3万元；A药厂利用该批原料生产出阿司匹林片若干批，价值6.5万元，尚未售出。

制药厂将会受到以下法律制裁，除了
A.按生产假药论处
B.没收所有药品
C.处以38万元的罚款
D.停产、停业整顿

答案：C

解析：

本案的A制药厂属于购进的原料药无药品批准文号，B化工厂属于无证生产药品原料。故二者同时属于违法主体。故选D。

第5题：

某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。
药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是（）。

A：化学分析法
B：比色法
C：HPLC
D：GC
E：生物活性测定法

答案：C

解析：

游离水杨酸的检查方法是高效液相色谱法HPLC。

第6题：

某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡，经药品监督部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产，经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，对本事件的处理，正确的有。

A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药

B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任

C.对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任

D.甲制药厂应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回

E.甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)实施召回

正确答案：ABE
本题考查的是对假药的处罚。“非法添加”生产属于假药。致人死亡需要追其刑事责任。

第7题：

某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。
药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为（）。

A：HPLC
B：比色法
C：仪器分析法
D：化学分析法
E：生物活性测定法

答案：D

解析：

阿司匹林含量测定使用的是酸碱滴定法。

第8题：

某批Q345B钢板生产日期为2020年4月16日,则其可能的批号为()。

A.50100123

B.50400123

C.54100512

D.50A00132

参考答案：A

第9题：

《促进产业结构调整暂行规定》发布后，原国家经贸委发布的《淘汰落后生产能力、工艺和产品的目录》的()同时废止。

A:第一批、第二批
B:第二批、第三批
C:第一批、第二批、第三批
D:第一批、第二批、第三批、第四批

答案：C

解析：

第10题：

本案的违法主体是
A.A制药厂
B.B化工厂
C.批准设立制药厂的药监局
D.A制药厂和B化工厂

答案：D

解析：

本案的A制药厂属于购进的原料药无药品批准文号，B化工厂属于无证生产药品原料。故二者同时属于违法主体。故选D。

某药厂于2017年5月16日生产了第二批阿司匹林,其批号为()。 A.2017-5-1-3B.17-5-1-3C.2017050103D.170516-2E.2017-05-01-03

题目

相似问题和答案

更多相关问题

相关内容