对陈列药品应按月进行检查并记录应记录( )内容。
A.品名、规格
B.生产单位、数量、批号
C.有效期、质量状况
D.检查人员
第1题：
药品零售企业销售甲类处方药时，开具的销售凭证应标明
A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格
D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
第2题：
零售药店陈列要求
A、对陈列的药品按月进行检查
B、对陈列的药品按季度进行检查
C、销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确
D、对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类
E、购进记录保存至超过饮片有效期1年，但不得少于2年
第3题：
疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明
A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C．药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
第4题：
零售药店陈列要求
A．对陈列的药品按月进行检查
B．对陈列的药品按季度进行检查
C．销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确
D．对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类
E．购进记录保存至超过饮片有效期1年
ACDE[解析]本题考查的是零售药店的陈列。
根据《药品经济质量管理规范实施细则》第六六条和第七十条和七十一条。
药品零售企业应按本细则第二十四条、二十条、二十六条、二十七条、二十八条的要求购进品，购进记录保存至超过药品有效期1年，但得少于2年。药品零售连锁门店不得独立购药品。
药品零售企业储存药品，应按本细则第三十条、三十九条、四十条、四十二条、四十五条进行。
对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理员进行处理。
药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂陈药品时，除按《规范》第七十七条的要求外，还做到(一)陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生防止人为污染药品。
(二)陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分整齐摆放，类别标签应放置准确、字迹清晰。
(三)对陈列的药品应按月进行检查，发现质量题要及时处理。
第5题：
药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明
A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号
D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E．药品名称、数量、价格、批号、有效期
根据《药品流通监督管理办法》
第6题：
药品生产企业销售抗生素时，开具的销售凭证应标明
A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格
D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
第7题：
A、品名、规格、数量
B、品名、批号、数量
C、品名、规格、数量,并检查印刷质量做好验收记录并负责保管
D、品名、数量
E、品名、规格,并检查印刷质量做好验收记录并负责保管
第8题：
药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（ ）。
A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
C.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
D.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
第9题：
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
B.药品商品名称、规格、剂型、数量
C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
第10题：
药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括( )
A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B．发货日期、发货人和复核人
C．品名、规格、厂名、生产批号
D．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E．品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期