对陈列药品应按月进行检查并记录应记录（）内容。
第1题：
A、品名、规格、数量
B、品名、批号、数量
C、品名、规格、数量,并检查印刷质量做好验收记录并负责保管
D、品名、数量
E、品名、规格,并检查印刷质量做好验收记录并负责保管
第2题：
对陈列药品应按月进行检查并记录应记录( )内容。
A.品名、规格
B.生产单位、数量、批号
C.有效期、质量状况
D.检查人员
第3题：
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括
A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
E、药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格
第4题：
第5题：
药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括( )。
A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B．发货日期、发货人和复核人
C．品名、规格、厂名、生产批号
D．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E．品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
第6题：
药品购进验收记录内容包括( )。
A.供货单位、数量、购货日期
B.品名、规格、批准文号
C.生产批号、生产厂商、有效期
D.质量状况、验收结论、验收人
第7题：
药品批发业务的发货应做好销售记录，做到质量跟踪。销售记录内容包括
A．药品生产企业，商品名，生产批号，规格
B．发货日期，发货人和复核人
C．品名，规格，厂名，生产批号
D．购货单位，品名，厂名，发货日期，发货人和复核人
E．购货单位，品名，规格 ，数量，厂名，生产批号，发货日期，发货人和复核人
第8题：
零售药店陈列要求
A、对陈列的药品按月进行检查
B、对陈列的药品按季度进行检查
C、销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确
D、对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类
E、购进记录保存至超过饮片有效期1年，但不得少于2年
第9题：
第10题：