第1题：
异地发布药品广告在发布地的程序要求是
A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
第2题：
根据《药品广告审查办法》(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
58.发布进口药品广告的审查程序是
A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
根据《药品广告审查办法》
答案：C
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第3题：
【58-60】 根据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告的审查程序是
A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
第4题：
异地发布药品广告的，在发布前
A、应当到药品生产企业所在地省级药品监督管理部门备案
B、应当到进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门备案
C、应当到发布地药品广告审查机关办理备案
D、应当到国家药品监督管理部门备案
E、应当到工商行政管理部门备案
第5题：
异地发布药品广告的
A.向所在地省级药品监督管理部门备案
B.由发布地工商行政管理部门审查
C.向发布地省级药品监督管理部门备案
D.无需审查
第6题：
进口药品广告申请应当向哪个部门提出
A．申请人所在地省级药品监督管理部门
B．发布地省级药品监督管理部门
C．省级工商行政管理部门
D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
第7题：
在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的
A.向所在地省级药品监督管理部门备案
B.由发布地工商行政管理部门审查
C.向发布地省级药品监督管理部门备案
D.无需审查
第8题：
发布非处方药广告的程序是
A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
第9题：
申请进口药品广告批准文号，应当向
A.国家药品监督管理部门备案
B.企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D.发布地省级药品监督管理部门备案
第10题：
开办第一类医疗器械经营企业应向
A．国家药品监督管理部门备案
B．国家工商行政管理部门备案
C．省级药品监督管理部门备案
D．省级工商行政管理部门备案
E．地市级药品监督管理部门备案