向所在省级工商管理部门办理备案
向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
向所在省级药品监督管理部门办理备案
第1题：
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后应( )。
A.责令限期办理备案手续，停止该药品的一切广告发布活动
B.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C.责令限期办理备案手续，停止该药品在发布地的广告活动
D.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品的发布活动
E.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品在异地的广告发布活动
第2题：
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当
A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
第3题：
按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。
A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批
E.需要在药品生产企业所在地进行备案
第4题：
需在异地发布已经审查批准的药品广告（ ）。
A．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布
B．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布
C．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门备案，方可发布
D．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，在广告发布地县级卫生行政部门备案，方可发布
E．须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件，方可发布
第5题：
根据下面选项，回答题：
A．无需经过药品广告审查机关审查
B．由发布地省级药品监督管理部门审查
C．由发布地省级药品监督管理部门备案
D．由发布地工商行政管理部门审查
E．由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
异地发布药品广告的
查看材料
第6题：
根据下面选项，回答题：
A．在发布地省级药品监督管理部门备案
B．无需经过药品广告审查机关审查
C．由发布地省级药品监督管理部门审查
D．由发布地工商行政管理部门审查
E．在国家工商行政管理部门备案
根据《药品广告审查办法》
药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
查看材料
第7题：
异地发布药品广告的
A．无需经过药品广告审查机关审查
B．由发布地省级药品监督管理部门审查
C．由发布地省级药品监督管理部门备案
D．由发布地工商行政管理部门审查
E．由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
第8题：
根据《药品广告审查办法》(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)
60.异地发布药品广告在发布地的程序要求是
A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
答案：D
第9题：
回答题：
根据《药品广告审査办法》
异地发布药品广告的 查看材料
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
第10题：
发布药品广告的
A．无需经过药品广告审查机关审查
B．由发布地省级药品监督管理部门审查
C．由发布地省级药品监督管理部门备案
D．由发布地市级工商行政管理部门审查
E．由发布地市级药品监督管理部门备案
根据《药品广告审查办法》