第1题：
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是()。
A、申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B、申清人可以是具有合法资格的药品经营企业
C、药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意
D、药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意
E、申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
第2题：
对提供虚假材料申请药品广告审批，在受理中被发现，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请的是( )。
A.药品广告审査机关
B.药品广告监督机关
C.药品经营企业
D.广告申请人
E.广告发布者，广告经营者
第3题：
有关药品广告的说法，错误的是 （ ）
A.药品广告不得说明治愈率或有效率
B.药品广告应按批准的说明书说明适应证
C.第二类精神药品不得做广告
D.药品广告可以患者的名义作疗效证明
第4题：
依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。
A．药品广告批准文号是发布广告的依据
B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告
C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废
D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
第5题：
有关药品广告的说法，错误的是
A、药品广告不得说明治愈率或有效率
B、药品广告应按批准的说明书说明适应症
C、第二类精神药品不得做广告
D、药品广告可以患者的名义作疗效证明
第6题：
可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜的是( )。
A.药品广告审查机关
B.药品广告批准文号
C.药品广告批准文号申请
D.药品广告批准文号申请人
E.药品广告批准文号申请材料
第7题：
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是C
A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
第8题：
有关药品广告的说法，错误的是
A、药品广告应按说明书内容宣传药品
B、药品广告不得与其他药品的功效和安全性比较
C、药品广告可以使用“最新技术”
D、药品广告不可以专家、医生的名义作疗效证明
第9题：
有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
第10题：
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是
A、药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较
B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
C、药品广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品
D、药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字