第1题：
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当根据药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查
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第2题：
药品生产企业应当（ ）。
A.对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告
B.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息
C.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
第3题：
此题为判断题(对，错)。
第4题：
第5题：
第6题：
药品经营企业、使用单位（ ）。
A.应当协助药品生产企业履行召回义务
B.应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
C.应当控制和收回存在安全隐患的药品
D.发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应立即销毁
第7题：
药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品，必须有
A．真实完整的购销记录
B．实事求是的记录
C．准确无误的购销记录
D．整齐完全的购销记录
E．完整的购销记录
第8题：
A、一
B、二
C、三
D、四
第9题：
第10题：
企业应当建立食品质量安全档案，保存企业（）等与食品安全有关的资料。企业食品质量安全档案应当保存3年。