下列哪项是药品经营企业、使用单位（）

药品召回的主体是

A、药品使用单位

B、药品研究机构

C、药品生产企业

D、药品经营企业

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

A.药品监督管理部门

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.药品生产企业、药品经营企业

E.药品使用单位

药品召回的主体是

A、药品监督管理部门

B、药品生产企业

C、药品使用单位

D、药品经营企业

药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知( )，并按要求及时使用修改后的说明书和标签。

A.药品经营企业

B.使用单位

C.药品经营企业和使用单位

药品广告的申请人必须是

A、药品生产企业

B、药品经营企业.

C、药品使用单位

D、具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

E、具有合法资格的药品生产企业

我国目前实施执业药师资格制度的单位是( )。

A．药品生产企业

B．药品经营企业

C．药品使用单位

D．药品科研单位

E．药品生产、经营、使用单位

根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有

A．药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

B．药品经营企业、使用单位发现萁经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品

C．药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避

D．省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作

E．SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度

对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有

A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

B、药品经营企业、使用单位应当协助 药品生产企业履行召回该药品义务

C、药品经营企业、使用单位应对可能具有 安全隐患的药品进行调查、评估

D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商

不属于召回义务的内容是

A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品

B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品

C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

D、药品生产企业负责将召回的药品销毁

E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告