最终灭菌的口服液体药品的暴露工序,口服固体药、表皮外用药、直肠用药的暴露工序在
第1题:
100000级洁净室用于( )。
A.可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配
B.非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗
C.非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
D.腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序
E.洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服
第2题:
表皮外用药品暴露工序的洁净区洁净级别应为( )
第3题:
非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求100,000级的工序为:()
A、非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
B、深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序
C、除直肠用药外的腔道用药的暴露工序
D、口服固体药品的暴露工序
第4题:
最终灭菌口服液体药品的暴露工序的最低要求( )。
第5题:
非最终灭菌口服液体药品的暴露工序的最低要求应为( )
第6题:
口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在( )。
第7题:
最终灭菌口服液体药品的暴露工序的最低要求应为( )
第8题:
非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求300,000级为:()
A、最终灭菌口服液体药品的暴露工序
B、口服固体药品的暴露工序
C、表皮外用药品暴露工序
D、直肠用药的暴露工序
第9题:
口服固体药品的暴露工序在( )。
第10题:
非最终灭菌口服液体药品暴露工序的最低要求( )