问题:单选题血流量可显著影响药物吸收速度的部位是()A 胃B 小肠C 结肠D 肾E 胰腺
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问题:单选题控制释药的是()A 口服给药B 肺部吸入给药C 经皮全身给药D 静脉注射给药E A、B和C选项
问题:单选题MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间()A 25B 50C 63.2D 73.2E 90
问题:单选题生物药剂学中所指的剂型因素不包括()A 片剂、胶囊剂等剂型B 药物的理化性质C 制剂的处方组成D 用药后的个体差异E 贮存条件
问题:单选题零级动力学消除的特点()A 零级动力学消除的时一量曲线B 一级动力学消除的时一量曲线C 半衰期随剂量的增加而延长D 半衰期与原血药浓度无关E 加速弱酸性药物排泄
问题:单选题关于缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为()A 1~2个半衰期B 3~5个半衰期C 5~7个半衰期D 7~9个半衰期E 10个半衰期
问题:单选题药物在体内消除一半的时间()A 肠肝循环B 生物利用度C 生物半衰期D 表观分布容积E 单室模型
问题:单选题若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂,其剂量应()A 增加,因为生物有效性降低B 增加,因为肝肠循环减低C 减少,因为生物有效性更大D 减少,因为组织分布更多E 维持不变
问题:单选题药物主动转运吸收的特异性部位是()A 胃B 小肠C 结肠D 肾E 胰腺
问题:单选题影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括()A 片重差异B 片剂的崩解度C 药物的颗粒大小D 片剂的溶出度E 片剂的处方组成
问题:单选题弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药()A 在胃中解离增多,自胃吸收增多B 在胃中解离减少,自胃吸收增多C 在胃中解离减少,自胃吸收减少D 在胃中解离增多,自胃吸收减少E 没有变化
问题:单选题可作为多肽类药物口服吸收的部位是()A 胃B 小肠C 结肠D 肾E 胰腺
问题:单选题体内药量X与血药浓度C的比值()A 肠肝循环B 生物利用度C 生物半衰期D 表观分布容积E 单室模型
问题:单选题曲线下面积()A 吸收速度B 消除速度C 药物剂量大小D 吸收药量多少E 吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了
问题:单选题测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h,则它的生物半衰期为()A 0.693hB 1.0hC 1.5hD 2.0hE 4.0h
问题:单选题溶解扩散()A 主动转运B 被动扩散C 促进扩散D 吞噬作用E 胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制
问题:单选题血药浓度取对数对时间作图呈一直线()A 零级动力学消除的时一量曲线B 一级动力学消除的时一量曲线C 半衰期随剂量的增加而延长D 半衰期与原血药浓度无关E 加速弱酸性药物排泄
问题:单选题药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程()A 代谢B 排泄C 吸收D A、B选项均是E A、B选项均不是
问题:单选题降解酶较少,有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位是()A 胃B 小肠C 结肠D 直肠E 十二指肠