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结构特异性（）

题目
单选题
结构特异性（）
A

主动转运

B

被动扩散

C

促进扩散

D

吞噬作用

E

胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制

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第1题：

单选题
硝苯地平的作用靶点为（）
A

受体

B

酶

C

离子通道

D

核酸


正确答案： A
解析： 暂无解析

第2题：

单选题
盐酸赛庚啶属于（）
A

中枢兴奋药

B

抗过敏药

C

抗溃疡药

D

利尿药

E

调血脂药


正确答案： D
解析： 中枢兴奋药主要包括尼可刹米、盐酸甲氯芬酯和吡拉西坦。抗过敏药主要包括马来酸氯苯那敏和盐酸赛庚啶。抗溃疡药主要包括盐酸雷尼替丁、法莫替丁、奥美拉唑和米索前列醇。

第3题：

单选题
化学名为4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐的药物是（）
A

盐酸利多卡因

B

盐酸丁卡因

C

盐酸布比卡因

D

盐酸普鲁卡因

E

盐酸氯胺酮


正确答案： D
解析： 盐酸普鲁卡因化学名为4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐。

第4题：

单选题
下列对非甾体抗炎药吲哚美辛叙述错误的是（）
A

易溶于水

B

过酸过碱均可发生水解反应

C

本品可与新鲜的香草醛盐酸液共热，呈现玫瑰紫色

D

对胃肠道刺激性大

E

对炎症性疼痛作用显著，对痛风性关节炎疗效较好


正确答案： D
解析： 本品含有酰胺键，在pH2～8时较稳定，过酸过碱均可发生水解反应，但不易溶于水。本品含有吲哚环，本品可与新鲜的香草醛盐酸液共热，呈现玫瑰紫色。本品有较强的酸性(pKa4.5)，因此对胃肠道有较大的刺激性。本品主要在肝代谢，代谢物从尿、胆汁、粪便排泄。本品在水中几乎不溶，但可溶于氢氧化钠、碳酸钠溶液。

第5题：

单选题
苯巴比妥属于（）
A

超短效类（1/4h）

B

短效类（2～3h）

C

中效类（4～6h）

D

长效类（6～8h）

E

超长效类（>8h）


正确答案： A
解析： 暂无解析

第6题：

单选题
为二氢叶酸还原酶抑制剂（）
A

乙胺嘧啶

B

头孢唑啉

C

磷酸氯喹

D

阿苯达唑

E

蒿甲醚


正确答案： D
解析： 乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，使核酸合成减少，通过抑制细胞核的分裂，使疟原虫的繁殖受到抑制；磷酸氯喹的作用机制为进入疟原虫体后，其分子插入DNA双螺旋链之间，形成稳定复合物，从而影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成；阿苯达唑抑制肠虫对葡萄糖的摄取，使虫体糖原耗尽并阻碍ATP的产生，使肠虫不能生存繁殖。

第7题：

单选题
根据药物和受体作用方式和影响因素其结构参数分为哪几种类型（）
A

生物活性参数、疏水性参数和分子连接性参数

B

生物活性参数、电性参数和分子连接性参数

C

生物活性参数、电性参数和立体参数

D

疏水性参数、电性参数和分子连接性参数

E

电性参数、疏水性参数和立体参数


正确答案： D
解析： 根据药物和受体作用方式和影响因素，药物的结构参数可分为三种类型：电性参数、疏水性参数和立体参数，所以答案为E。

第8题：

单选题
下列M胆碱受体阻断剂中，中枢作用从强到弱的排列正确的是（）
A

东莨菪碱>阿托品>樟柳碱>山莨菪碱

B

东莨菪碱>山莨菪碱>樟柳碱>阿托品

C

山莨菪碱>樟柳碱>阿托品>东莨菪碱

D

山莨菪碱>樟柳碱>东莨菪碱>阿托品

E

山莨菪碱>阿托品>樟柳碱>东莨菪碱


正确答案： D
解析： 在以上M胆碱受体阻断剂中，极性小的，易进入中枢神经。药物极性顺序为山莨菪碱>樟柳碱>阿托品>东莨菪碱，故中枢作用强度与极性强弱顺序相反

第9题：

单选题
抗真菌药是（）
A

沙喹那韦

B

链霉素

C

TMP

D

氧氟沙星

E

酮康唑


正确答案： C
解析： 抗真菌药是酮康唑；喹诺酮类抗菌药是氧氟沙星；抗病毒药是沙喹那韦；磺胺增效剂是甲氧苄啶。

第10题：

单选题
经典的H1受体拮抗剂不包括哪类（）
A

乙二胺类

B

氨基甲酸酯类

C

哌嗪类

D

丙胺类

E

三环类


正确答案： C
解析： 暂无解析

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