商品名称、通用名称
剂型、规格、批号、有效期
生产厂商、销单位、购销数量、购销日期
国务院兽医行政管理部门规定的其他事项
成份含量
第1题：
兽药生产企业销售本厂兽药可以不办《兽药经营许可证》。()
第2题：
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（）.应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作
A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时
B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时
C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时
D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时
第3题：
兽药经营许可证应当载明()。
A、经营范围
B、经营地点
C、有效期
D、法人代表和住址
第4题：
经营兽药的企业，应当具备（）条件。
第5题：
兽药经营企业购销记录应当载明兽药的（）
第6题：
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，不在发现内容应当及时向所在地兽医行政管理部门报告之列的是
A.生物制品
B.假兽药
C.劣兽药
D.质量可疑兽药
E.严重兽药不良反应
第7题：
（）企业，应当向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法。
第8题：
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（ ），应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作
A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时
B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时
C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时
D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时
E、发现变质、污染兽药以及严重兽药不良反应时
第9题：
兽药经营企业，应当遵守国务院兽药行政管理部门制定的（）。
第10题：
兽药经营企业的购销记录应保存（）年。