大多数为遗传性
遗传性患儿为Rb基因突变,突变基因位于13号染色体长臂1区4带
患儿可无症状或出现斜视、白瞳现象
典型的B超改变为钙斑
晚期可导致继发性青光眼、暴露性角膜炎并可全身转移
第1题:
第2题:
不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是()
第3题:
视网膜母细胞瘤的特点,错误的是()