未曾在中国境内上市销售的兽用药品
未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品
新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品
新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品
第1题：
兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和( )。
A.《兽药质量管理制度》
B.《兽药管理制度》
C.《兽药管理办法》
D.《兽药管理条例实施细则》
第2题：
不包括在《兽药管理条例》第52条禁止之列的是兽药生产许可证及兽药经营许可证和兽药批准证明文件。
A.买卖
B.出租
C.出借
D.包括A、B、C
E.批准获得
第3题：
兽药生产必须符合GMP的规定和要求，通常所称GMP是指（）
A.兽药管理条例
B.新兽药及兽药新制剂管理办法
C.兽药生产质量管理规定
D.兽药研制技术规范
E.兽药销售规范
第4题：
《兽药管理条例》新兽药是指
A.未曾在中国境内上市销售的兽用药品
B.未曾在兽医临床使用的兽药
C.新获得兽药批准文号的兽药
D.新获得注册证书的兽药
E.新获得兽药生产许可证的兽药
第5题：
不属于《兽药管理条例》立法目的是( )
A.加强兽药管理
B.保证兽药质量
C.保证动物福利
D.防治动物疾病
E.促进养殖业的发展
第6题：
兽用生物制品管理总则是依据()和( )。
A.《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》
B.《兽药管理办法》，《兽药管理条例实施细则》
C.《兽药管理条例》，《兽药管理条例实施细则》
D.《兽药管理办法》，《兽药管理条例》
第7题：
A.成分含量不符合兽药国家标准的
B.不标明有效成分的
C.超过有效期的
D.所标明的适应症超过规定范围的
E.更改产品批号的
第8题：
不属于《兽药管理条例》立法目的是( )。
A、加强兽药管理
B、保证兽药质量
C、保护动物福利
D、防治动物疾病
E、促进养殖业的发展
第9题：
不属于《兽药管理条例》立法目的的是
A.加强兽药管理
B.保证兽药质量
C.保护动物福利
D.防治动物疾病
E.促进养殖业的发展
第10题：
《兽药管理条例》中新兽药是指（）
A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品
B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品
C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品
D、新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品