物料
设备
人数
耗材
第1题：
无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。
第2题：
洁净区级别：（）级，也称高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域。（）级，指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。（）级和（）级，指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。
第3题：
无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）（）后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的（）标准。
第4题：
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
第5题：
无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。
第6题：
无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
第7题：
无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。
第8题：
在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。
第9题：
无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。
第10题：
无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。