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缺失或插入突变可导致（　　）。

题目
单选题
缺失或插入突变可导致（　　）。
A

B

C

D

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第1题：

mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，属于密码的（ ）。


正确答案：C

第2题：

导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA上碱基的

A．错配

B．缺失

C．插入

D．重排


正确答案：BC
解析：框移突变是指三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸的排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同，DNA上碱基的缺失或插入都可导致框移突变，但3个或3n个核苷酸的缺失或插入不一定引起框移突变。错配只导致1个氨基酸的改变。重排是DNA分子内发生大片段的交换，与框移突变无关。

第3题：

有关突变的错误说法是

A、点突变包括转换和颠换

B、插入2个bp可引起移码突变

C、突变可引起基因型改变

D、有突变发生则一定有表现型的改变

E、缺失一个bp则引起移码突变


参考答案：D

第4题：

A.读码框移
B.氨基酸置换
C.二者均有
D.二者均无

缺失或插入突变可导致( )。

答案：A
解析：

第5题：

能够使DNA碱基发生转换或颠换的突变类型为

A.点突变
B.碱基插入
C.碱基缺失
D.移码突变

答案：A
解析：

第6题：

下列哪种突变可以引起框移突变( )。

A、缺失

B、转换

C、点突变

D、颠换

E、插入3个或3的倍数个核苷酸


参考答案：A

第7题：

镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变SXB

镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型：

A. 插入

B. 缺失

C. 点突变

D. 双链断裂

E. 倒位或转位


正确答案：C
略

第8题：

mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料


正确答案：C
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第9题：

缺失或插入突变可导致
A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无


答案：B
解析：
点突变是指DNA分子上的碱基错配，可自发突变或在化学诱变剂的作用下发生。点突变如发生在基因的编码区，可引起某三联体密码子的改变，导致氨基酸被置换。DNA分子上碱基的缺失或插入,可导致三联体密码子阅读方式的改变（即读码框移），造成蛋白质氨基酸排列顺序的改变，其后果是翻译出来的蛋白质可能完全不同。参阅【2003N027】。

第10题：

甲型血友病的基因缺陷是（）

A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入

B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入

CPAH的严重缺乏

DCK的水平升高

E凝血因子X基因片段缺失


A
略

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