反向追踪
药品召回
查找供货方
对可疑药品进行封存
对同批同种药品就地封存
第1题：
“对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换”即
A．反向追踪
B．药品召回
C．查找供货方
D．对可疑药品进行封存
E．对同批同种药品就地封存
第2题：
“依药品采购一验收一入库一出库一调配一使用过程，从发现问题的环节开始追踪”即
A．反向追踪
B．药品召回
C．查找供货方
D．对可疑药品进行封存
E．对同批同种药品就地封存
第3题：
上市药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当立即停止生产、销售，告知相关生产企业、经营企业、医疗机构停止生产、经营和使用，召回已上市销售的药品，及时公开召回信息，并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当配合。()
第4题：
下列关于药品召回的组织实施，说法正确的是
A．药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回
B．药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案
C．药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况
D．药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
E．药品生产企业对召回的药品，经验收后，可重新入库
第5题：
医疗机构“药品召回”的流程是
A、将库存药品销毁
B、追查原因与责任人
C、药剂科负责将药品收回，统一退回库里
D、药库负责接收退回的药品，并视同进货验收、入库
E、由药品质量安全管理小组决定召回药品的名称、生产商、召回范围等
第6题：
“质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存，以便对照检验”即
A．反向追踪
B．药品召回
C．查找供货方
D．对可疑药品进行封存
E．对同批同种药品就地封存
第7题：
药品入库验收时，药库人员必须
A．对入库药品的数量进行验收
B．对入库药品的质量进行验收
C．对入库药品的数量和质量做全面验收
D．对入库药品的外观和数量进行验收
E．对入库药品的数量和包装进行验收
第8题：
对确定“药品召回”的药品，医疗机构必须及时要做的事情是（ ）。
A.将库存药品销毁
B.追查原因与责任人
C.停止该药品的调配
D.将“召回”药品统一退回药库
E.药品质量安全管理小组即时进行处置
第9题：
A.药品集中采购
B.药品的验收
C.采购合格药品
D.药品合理储存
第10题：
药品有效期的计算应（ ）。
A．从药品入库的日期算起
B．从药品出库的日期算起
C．从药品出厂的日期算起
D．从出具药检报告的日期算起
E．从药品的生产日期算起