药物生物利用度
药物的水溶性
药物血清蛋白结合率
血眼屏障
药物的脂溶性
第1题：
影响药物从血液向其他组织分布的因素有（ ）。
A．组织血流量
B．细胞膜的通透性
C．药物血药蛋白结合率
D．给药途径
E．药物与红细胞的结合
第2题：
下列影响药物代谢因素错误的是
A、给药途径
B、给药剂量
C、药物剂型
D、患者因素
E、生产厂家
第3题：
全身给药后，药物对眼内的通透性不受以下因素影响的是
A、药物生物利用度
B、药物的水溶性
C、药物血清蛋白结合率
D、血眼屏障
E、药物的脂溶性
第4题：
A、给药剂量
B、药物剂型
C、给药途径
D、给药次数
E、药物配伍
第5题：
下列有关肺部给药特点的叙述中不正确的是( )
A．由于巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，肺部给药后吸收迅速
B．肺部给药后药物可通过门肝系统进入全身血液循环
C．适用于蛋白和多肽类药物
D．被吸收的药物可直接进入血液循环，不受肝首过效应的影响
E．可用于肺部疾病的治疗，也可以经肺泡吸收起全身治疗作用。
第6题：
下列关于直肠给药栓剂作用特点的叙述，错误的是
A、能发挥局部或全身治疗作用
B、药物不受或少受胃肠道pH破坏
C、可避免药物对胃黏膜的刺激
D、可完全避免药物的肝首过作用
E、适用于不宜口服给药的患者
第7题：
鼻腔给药时，药物在鼻腔的分布不受给药剂型的影响。( )
此题为判断题(对，错)。
第8题：
影响药物体内分布的主要因素不包括()。
A.体液PH值
B.药物的理化性质
C.给药途径
D.血浆蛋白结合率
E.膜的通透性
第9题：
对药物生物利用度影响最大的因素是()
A.给药间隔
B.给药剂量
C.给药途径
D.给药时间
E.给药速度
第10题：
下列不是影响药物吸收的因素是（）
A、药物的理化性质
B、给药途径
C、肝肠循环
D、吸收环境