在发布时不得更改广告的内容
内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准
内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记
内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号
内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
第1题：
《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。
A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的
B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的
C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的
D、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的
E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的
第2题：
根据《药品广告审查办法》，药品广告批准文号的申请人可以是
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、消费者
D、广告公司
E、进口药品代理机构
第3题：
药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行
A.药品广告初审
B.药品广告终审
C.药品广告复审
D.撤销药品广告审查批准文号
E.重新申请审查
第4题：
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有
A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
第5题：
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
第6题：
根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有()。
A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
第7题：
依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。
A．药品广告批准文号是发布广告的依据
B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告
C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废
D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
第8题：
按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。
A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批
E.需要在药品生产企业所在地进行备案
第9题：
根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括
A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的
B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的
C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的
D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
第10题：
根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为
A．《广告法》
B．《药品管理法》
C．《药品管理法实施条例》
D．《药品广告审查发布标准》
E．国家有关广告管理的其他规定