药物临床试验机构资格认定办法
中药品种保护制度
地区性民间习用药材管理办法
首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
首次在中国销售的药品的检验费项目
第1题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定特殊管理药品的管理办法的部门是
A.国务院中医药管理部门
B.国务院
C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
第2题：
制定GMP的依据是中华人民共和国()。
A.中华人民共和国药品管理法实施条例
B.中华人民共和国药品管理法
C.以上都是
第3题：
根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是()
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目
第4题：
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法
A．由国务院药品监督管理部门制定
B．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E．国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
第5题：
药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的( )组织生产。
第6题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是
A．省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
B．省级药品监督管理部门制定的药品标准
C．省级卫生行政部门制定的药品标准
D．《中华人民共和国药典》
E．国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
第7题：
制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门.国务院卫生行政部门 根据《中华人民共和国药品管理法》规
第8题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定中药品种保护制度具体办法的部门是
A.国务院中医药管理部门
B.国务院
C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
第9题：
"国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定"出自
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《野生药材资源保护管理条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
E.《中药品种保护条例》
第10题：
制定、公布《中华人民共和国药品管理法》的部门是
A、全国人大常务委员会
B、国务院
C、国务院卫生行政部门
D、国务院药品监督管理部门
E、国务院中医药管理部门