可以要求药品生产企业停产、停业整顿
可以要求药品生产企业重新召回
可以要求药品生产企业扩大召回范围
可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
第1题：
作出责令召回决定的是
A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．医疗机构
D．药品零售企业
E．药品监督管理部门
根据《药品召回管理办法》
第2题：
药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（ ）。
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第3题：
依据《药品召回管理办法》相关规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以()。
A、吊销药品批准证明文件
B、吊销药品生产企业的《GMP认证证书》
C、吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
D、要求药品生产企业停产停业整顿
E、要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围
第4题：
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
A.药品监督管理部门
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品生产企业、药品经营企业
E.药品使用单位
第5题：
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是 A、药品监督管理部门
B、药品研究机构
C、药品生产企业
D、药品经营企业
E、药品使用单位
第6题：
根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
A、可以要求药品生产企业停产、停业整顿可
B、可以要求药品生产企业重新召回
C、可以要求药品生产企业扩大召回范围
D、可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
E、可以吊销药品批准证明文件
第7题：
药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以（ ）。
A.要求药品生产企业停产停业整顿
B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围
C.吊销药品批准证明文件
D.吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
第8题：
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
A.药品经营企业
B.药品使用单位
C.药品生产企业
D.药品监督管理部门
E.药品研究机构
第9题：
经过审查和评价，认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，药品监督管理部门应当要求药品生产企业
A、缩短召回时间
B、重新召回
C、扩大召回范围
D、提高召回级别
E、停止生产经营
第10题：
根据《药品召回管理办法》，药品召回的5体是
A.药品研究机构
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品使用单位
E.药品监督管理部门