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1年内不受理该企业该品种的广告审批申请的情形包括（ ）

题目
多选题
1年内不受理该企业该品种的广告审批申请的情形包括（ ）
A

篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传

B

提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现

C

提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

D

任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

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第1题：

在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

E．责令停产该品种的生产

根据《药品广告审查办法》


参考答案：B

第2题：

在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当

A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号


正确答案：B
解析：对提供虚假材料申请药品广告审批，如果是在受理审查中发现的，是一年内不受理，如果是审查通过取得广告批准文号后发现的，是3年内不受理。

第3题：

.如果上述信息中的B 企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还应 查看材料

A.3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请

B.1 年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.1 年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

D.3 年内不受理该企业所有品种的广告审批申请


正确答案：A
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第4题：

在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

E.责令停产该品种的生产


正确答案：B
根据《中华人民共和国药品管理法》第九十二条：违反本法有关药品广告规定的，依照广告法的规定处罚，～年内不受理该品种的广告审批申请。

第5题：

对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请


正确答案：C

第6题：

根据下面选项，回答题：

A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

E．责令停产该品种的生产

根据《药品广告审查办法》

在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

查看材料


正确答案：C
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第7题：

提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,应给予的处罚包括()

A.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请

B.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请

C.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请

D.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请


参考答案：D

第8题：

对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当

A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动

B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请

D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请


参考答案：D

第9题：

根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请


正确答案：C

第10题：

对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是

A.暂停该药品在辖区内销售，同时责该企业在"-3地相应媒体发布更正启事

B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

E.责令停产该品种的生产


正确答案：A
本题考查的是《药品广告审法》。根据《药品广告审查法》第二十一条、二二条和二十三条。第二十一条对任意扩大产品适应症(功主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重骗和误导消费者的违法广告，省以上药监督管理部门一经发现，应当采取行政制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同责令违法发布药品广告的企业在当地相的媒体发布更正启事。违法发布药品广的企业按要求发布更正启事后，省以上品监督管理部门应当在15个工作日内做解除行政强制措施的决定；需要进行药检验的，药品监督管理部门应当自检验告书发出之13起15日内，做出是否解除政强制措施的决定。第二十二条对提供虚假材料申请药品广审批，被药品广告审查机关在受理审查发现的，1年内不受理该企业该品种的广审批申请。第二十三条对提供虚假材料申请药品广审批，取得药品广告批准文号的，药品广审查机关在发现后应当撤销该药品广告准文号，并3年内不受理该企业该品种广告审批申请。详见药品广告审查办法第二十一条、二二条、二十三条。

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