在胃液中几平不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收
在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收
在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收
在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
第1题：
阿司匹林的药动学特点不包括
A、易从胃和小肠上部吸收
B、可被多种组织的酯酶水解
C、代谢物水杨酸有药理活性
D、代谢物水杨酸与血浆蛋白结合率低
E、阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救
第2题：
关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是
A．结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B．结合型药物是药物的储备形式
C．血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D．药物与血浆蛋白结合有竞争性
E．药物与血浆蛋白结合有可逆性
第3题：
关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.药物与血浆蛋白结合有竞争性
C.结合型药物是药物的储备形式
D.血浆蛋白结合率低，药效往往持久
E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
第4题：
第5题：
第6题：
药物和血浆蛋白结合的特点包括
A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B、结合型药物是药物的储备形式，起到药库的作用
C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D、药物与血浆蛋白结合有竞争性
E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
第7题：
第8题：
容易通过被动扩散透过胎盘屏障的物特点是( )
A.分子量大、弱碱性
B.弱酸性蛋白结合率低、半衰期长
C.脂溶、分子量小识票
D.蛋白结合率高,具有手性、分布容积大
E.蛋白结合率高、分子量大
第9题：
第10题：
=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。