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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）

题目
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）
A

《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

B

口岸药品监督管理部门出具的备案登记

C

口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

D

口岸药检所检验报告

E

中国药品生物制品检定所出具的检验报告书

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第1题：

进口在台湾地区生产的药品应取得

A．《进口药品注册证》

B．《医药产品注册证》

C．《进口准许证》

D．《药品经营许可证》

E．《进口药品通关单》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》


参考答案：B

第2题：

从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有

A.《医经产品注册证》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》 根据《药品管理法》规定：


正确答案：57．E

第3题：

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续

A．应取得《进口药品注册证》

B．应凭《医药产品注册证》

C．应取得《进口准许证》

D．应取得《药品经营许可证》

E．应取得《进口药品通关单》


正确答案：E

第4题：

海关放行进口药品凭药品监督管理部门出具的

A．《进口药品注册证》

B．《医药产品注册证》

C．《进口准许证》

D．《药品经营许可证》

E．《进口药品通关单》

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》


正确答案：E

第5题：

《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭

A、药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行

B、药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行

C、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行

D、药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行

E、药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行


参考答案：C

第6题：

进口在英国的生产的药品应取得

A．《进口药品注册证》

B．《医药产品注册证》

C．《进口准许证》

D．《药品经营许可证》

E．《进口药品通关单》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》


参考答案：A

第7题：

根据下列选项，回答 51～54 题：A．应取得《进口药品注册证》

B．应凭《医药产品注册证》

C．应取得《进口准许证》

D．应取得《药品经营许可证》

E．应取得《进口药品通关单》

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

第51题：进口单位向海关办理报关验放手续（ ）。


正确答案：E

第8题：

根据下面选项，回答题：

A．《进口药品注册证》

B．《医药产品注册证》

C．《进口准许证》

D．《药品经营许可证》

E．《进口药品通关单》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

进口在台湾地区生产的药品应取得

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正确答案：B
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第9题：

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关放行应持有A.《医经产品注册证》S

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口麻醉药品，海关放行应持有

A.《医经产品注册证》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》


正确答案：B
本题应参照《药品进口管理办法》第六条：进口麻醉药品、精神药品，海关凭国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精神药品《进口准许证》办理报关验放手续。因此本题选B

第10题：

根据下列选项，回答下列各题：

A．《进口药品注册证》

B．《医药产品注册证》

C．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D．《进口准许证》

E．《进口准许证》

进口单位向海关办理报关验放手续应取得


正确答案：C

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