灌封、灭菌为洁净区
精滤、灌封、灭菌为洁净区
配制、灌封、灭菌为洁净区
精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
第1题：
注射剂生产环境划分区域，一般划分为
A、一般生产区
B、控制区
C、质检区
D、洁净区
E、无菌区
第2题：
注射剂生产环境区域，一般划分为哪几个区
A、一般生产区
B、控制区
C、质检区
D、洁净区
E、无菌区
第3题：
关于注射剂的描述正确的是()。
A.制备过程复杂
B.中药注射剂易产生刺激
C.中药注射剂的澄明度易出现问题
D.不溶于水的药物不能制成注射剂
E.可以制成乳剂型注射剂
第4题：
制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 （ ）
A.精滤、灌封、灭菌为洁净区
B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C.配制、灌封、灭菌为洁净区
D.灌封、灭菌为洁净区
E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
第5题：
在以下的情况下需要在注射剂中加入抑菌剂( )
A．用于脊椎腔注射
B．多剂量的注射剂
C．输液剂
D．采用无菌操作法制备的注射剂
E．采用低温灭菌法制备的注射剂
第6题：
《爆炸和火灾危险环境电力装置设计规范》(GB 50058—92)将爆炸性气体环境分为四个，下列关于这些区说法正确的有。( )
A.存在连续级释放源的区域可划分为O区
B.存在第一级释放源的区域可划分为1区
C.存在连续级释放源的区域可划分为1区
D.存在第二级释放源的区域可划分为2区
第7题：
制备注射剂的环境区域划分正确的是
A．精滤、灌封、灭菌为洁净区
B．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C．配制、灌封、灭菌为洁净区
D．灌封、灭菌为洁净区
E．配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
第8题：
下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确()
A.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区
B.洁净区的洁净度要求为1万级
C.控制区的洁净度要求为10万级
D.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行
E.注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区
第9题：
A、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
B、配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区
C、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
D、精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区
E、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
第10题：
制备注射剂的环境区域划分，正确的是
A、精滤、灌封、灭菌为洁净区
B、配制、灌封、灭菌为洁净区
C、灌封、灭菌为洁净区
D、配制、精滤、灌封为洁净区
E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区