已知风险
可预测风险
未知风险
可控制风险
第1题：
导致永久的人体伤残或者器官功能损伤 的药品不良反应，属于
A．新的药品不良反应处理
B．新的药品不良反应
C．药品群体不良反应
D．严重药品不良反应
第2题：
药品说明书未载明的不良反应，属于
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应
第3题：
药品说明书中未载明的不良反应，属于()
A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
第4题：
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为
A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应
B、新的药品不良反应、药品群体不良事件
C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件
D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
第5题：
根据下列选项，回答下列各题： A．药品个体不良反应 B．药品群体不良反应 C．新的药品不良反应 D．严重药品不良反应 E．新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应，属于
第6题：
由于药物的药理作用增强所致，常与剂量有关，多数可预测的不良反应属于
A.严重不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良事件
D.A型不良反应
第7题：
由于药品本身的药理作用增强而发生的常用剂量或合并用药有关，多数能预测，发生率较高而死亡率较低的是（ ）
A、药品不良反应
B、新的药品不良反应
C、A类不良反应
D、D类不良反应
E、迟现性不良反应
第8题：
药品说明书中未载明的不良反应，属于
A．药品不良反应报告与监测
B．新的药品不良反应
C．药品群体不良反应
D．严重药品不良反应
E．新的严重药品不良反应
第9题：
致畸、致癌、致突变的“三致”是属于（ ）
A、药品不良反应
B、新的药品不良反应
C、A类不良反应
D、D类不良反应
E、迟现性不良反应
第10题：
与药品的正常药理作用无关的异常反应，反应难预测，发生率低而死亡率高的是（ ）
A、药品不良反应
B、新的药品不良反应
C、A类不良反应
D、D类不良反应
E、迟现性不良反应