下列关于各种药品的说法错误的是（）

A、查处方，对科别、姓名、年龄

B、查药品，对药名、剂型、规格、数量

C、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量

D、查用药合理性，对临床诊断、联合用药

关于UDDS，下列说法错误的是

A．由调剂人员进行操作

B．适用于患者所使用的各种药品制剂

C．按一次剂量密封后单独包装

D．包装上面标有药名、剂量、用量

E．包装上面标有剂型、适应症、注意事项等

．关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是

A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险

B.不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素

C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作

D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

关于ICU重症患者的护理，以下错误的是

A.实施24h特级护理

B.备齐各种急救没施和药品

C.制订并执行护理计划

D.正确及时做好各项治疗

E.半小时巡视患者一次

关于药品批准文号的格式，下列说法正确的是（ ）

A.药品与非药品分开

B.内服药与外服药分开

C.处方药与非处方药分开

D.易串味药品与一般药品分开

E.危险药品，在适当位置可以实物陈列

关于保管药品的过程中影响药品质量的主要因素，下列说法错误的是

A．各种环境因素对药品的影响往往是互相促进、互相影响而加速药品变质的

B．日光中所含有的紫外线，能加速药品的氧化、分解

C．空气中的氧气和二氧化碳对药品质量影响比较大

D．风化后的药品其化学性质通常有所改变

E．温度过高或过低都能使药品变质

关于新药监测期的说法错误的是

A、由国务院药品监督管理部门设立

B、目的是保护公众健康

C、药品生产企业生产的新药品种

D、不超过3年

E、不超过5年

下列关于药品监督管理部门对药品质量进行检查抽验论述错误的是（ ）

根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）