单选题Dubin-Johnson综合征属于（）A 先天性溶血性黄疸B 血清内非结合胆红素升高C 缺乏葡萄糖醛酸转移酶D 肝细胞对某些阴离子排泄障碍E 核黄疸的主要病因

题目

单选题

Dubin-Johnson综合征属于（）

先天性溶血性黄疸

血清内非结合胆红素升高

缺乏葡萄糖醛酸转移酶

肝细胞对某些阴离子排泄障碍

核黄疸的主要病因

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第1题：

先天性非溶血性黄疸包括

A. Gilbert综合征
B. Dubin-Johnson综合征
C. Rotor综合征
D. Crigler-Najjar综合征

答案：A,B,C,D

解析：

第2题：

尿胆原减少见于
A. Dubin-Johnson综合征B. Rotor综合征 C.肝细胞性黄疸 D.阻塞性黄疸

答案：D

解析：

尿中尿胆原增加见于肝细胞性黄疽、溶血性黄疸。尿胆原减少见于阻塞性黄疸。Dubin-Johnson 综合征和Rotor综合征可导致尿胆红素增加。

第3题：

溶血性黄疸常见于( )。A.杜-约(Dubin-Johnson)综合征

B.病毒性肝炎

C.蚕豆病

D.肝胆管结石

E.吉尔贝(Gilbert)综合征

肝细胞性黄疸常见于( )。A.杜-约(Dubin-Johnson)综合征

B.病毒性肝炎

C.蚕豆病

D.肝胆管结石

E.吉尔贝(Gilbert)综合征

胆汁淤积性黄疸常见于( )。A.杜-约(Dubin-Johnson)综合征

B.病毒性肝炎

C.蚕豆病

D.肝胆管结石

E.吉尔贝(Gilbert)综合征

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问题 1 答案解析：C

问题 2 答案解析：B

问题 3 答案解析：D

第4题：

该病人胆囊造影良好，肝穿刺活检正常。你认为该患者最可能的诊断是（　）

A、Roter综合征
B、Gilbert综合征
C、Dubin-Johnson综合征
D、Crigler-Najjar综合征
E、lucey-Driscoll综合征

正确答案:B

第5题：

肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多见于（）.

A、Gilbert综合征
B、Dubin-Johnson综合征
C、Crigler-Najjar
D、Rotor综合征
E、无效造血

正确答案:B

第6题：

胆红素生成过多见于
A.Gilbert综合征 B.无效造血 C. Dubin-Johnson综合征
D. Crigler-Najjar综合征 E. Rotor综合征

答案：B

解析：

①体内胆红素来源有三：衰老的红细胞（主要来源，占80% )、旁路胆红素及组织中非血红蛋白的血红素酶类。在恶性贫血、地中海贫血、铅中毒等疾病,由于造血功能紊乱，有较多的血红蛋白在骨髓内尚未成为成熟的红细胞之前就发生崩溃，称“无效造血”,这种途径导致的胆红素生成过多称旁路性高胆红素血症。②Dubin-Johnson综合征又称体质性高结合胆红素血症，是指结合胆红素排出受阻或从肝内向血液反流。肝细胞对胆红素的摄取和结合正常。血清结合胆红素增高。③Gilbert综合征是指肝细胞摄取游离胆红素障碍及微粒体内葡糖醛酸转移酶不足。血清非结合胆红素因转变为结合胆红素发生障碍而升高。肝功能正常。④Grigler-Najjar综合征是指肝组织内缺乏葡糖醛酸转移酶，使非结合胆红素不能转变为结合胆红素,因此血中非结合胆红素很高,并有核黄疸,预后差。⑤Rotor综合征是指肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素先天性缺陷，使血清结合胆红素增高。肝组织活检正常。

第7题：

Dubin-Johnson综合征（）

正确答案:C

第8题：

以非结合胆红素增高为主的疾病是

A、Gilbert综合征

B、Crigler-Najiar综合征

C、Roter综合征

D、Dubin-Johnson综合征

E、遗传性球形细胞增多症

参考答案：ABE

第9题：

肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足（）

A、Gilbert综合征
B、Dubin-Johnson综合征
C、Crigler-Najjar
D、Rotor综合征
E、无效造血

正确答案:A

第10题：

可产生核黄疸的是（　）

A、Gi1bert综合征
B、Crig1er-Najjar综合征
C、Rotor综合征
D、Dubin-Johnson综合征
E、以上都不是

正确答案:B

Dubin-Johnson综合征属于（）

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