极性高、分子量在300~5000的药物易通过胆汁排泄。

题目
判断题
极性高、分子量在300~5000的药物易通过胆汁排泄。
A

B

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第1题:

从人胆汁排泄的药物,对其分子量阈值要求是A、500,<5000E、分子量越小越容易从胆汁排泄

从人胆汁排泄的药物,对其分子量阈值要求是

A、500,<5000

E、分子量越小越容易从胆汁排泄


参考答案:D

第2题:

影响药物自机体排泄的因素为( )。

A. 肾小球毛细血管通透性增大
B. 极性高、水溶性大的药物易从肾排出
C. 弱酸性药在酸性尿液中排出多
D. 药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄
E. 肝肠循环可使药物排出时间缩短

答案:B
解析:

第3题:

药物在肝脏内代谢转化后都会

A、毒性减小或消失

B、经胆汁排泄

C、极性增高

D、脂/水分布系数增大

E、分子量减小


参考答案:C

第4题:

影响药物胆汁排泄的因素不包括( )。

A.药物的分子量
B.药物的极性
C.胆汁流量
D.血浆蛋白结合率
E.胆囊疾病

答案:D
解析:

第5题:

有较大胆汁排泄率的药物的分子量是

A.200
B.500
C.2000
D.5000
E.20000

答案:B
解析:
一般分子量低于300的药物,很难从胆汁排泄。分子量超过5000的大分子化合物难以向肝细胞内转运。分子量在500左右的药物有较大的胆汁排泄率。

第6题:

胆汁排泄的有关叙述中错误的是

A.胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运

B.一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加

C.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响

D.药物随胆汁流量的增加排泄量增加

E.药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄


正确答案:C

第7题:

药物在肝脏内代谢转化后都会

A.分子量减小
B.经胆汁排泄
C.极性增高
D.脂/水分布系数增大
E.毒性减小或消失

答案:C
解析:

第8题:

胆汁排泄率较大的药物分子量是

A.200

B.500

C.2000

D.5000

E.20000


正确答案:B

第9题:

胆汁排泄的有关叙述中错误的是

A:胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运
B:一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加
C:药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响
D:药物随胆汁流量的增加排泄量增加
E:药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄

答案:C
解析:
影响胆汁排泄的因素有:①药物的理化性质,如化合物的分子量、极性、取代基、解离状态及脂溶性等;②生物学因素,如种属差异、性别、年龄、胆汁流量、代谢状况、蛋白质结合率、疾病等。

第10题:

药物经肝代谢转化后都会()。

  • A、毒性减小或消失
  • B、经胆汁排泄
  • C、极性增高
  • D、脂/水分配系数增大
  • E、分子量减小

正确答案:C

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