99mTc-ECD在脑内滞留的机制是（）。

第1题：

第2题：

^99mTc-ECD在脑内滞留的机制是（）

• A、脑内pH值与血液不同，pH变化导致^99mTc-ECD结构变化
• B、脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物
• C、^99mTc-ECD的构型发生变化
• D、^99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性
• E、与谷胱甘肽结合

第3题：

第4题：

简述99mTc-ECD是目前用于脑血流断层较为理想的标记药物其主要优点有哪些？

第5题：

^99mTc-HMPAO在脑内滞留的机制是（）

• A、脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致^99mTc-HMPAO结构变化
• B、进入脑细胞实质的^99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物
• C、^99mTc-HMPAO的构型保持稳定
• D、^99mTc-HMPAO在经肝肾代谢
• E、与红细胞结合

第6题：

简述新型胃内漂浮滞留制剂-中空微球的制备及形成机制。

第7题：

^99mTc-ECD与^99mTc-HMPAO相比，下列哪一项不是^99mTc-ECD的优势（）

• A、^99mTc-ECD的脑摄取率是4.6%～7.6%，脑内的分布基本保持稳定，在6小时以内变化较少
• B、^99mTc-ECD的主要优点是体外稳定性很高，标记后放置24小时放化纯度仍可大于90%
• C、^99mTc-ECD血液清除非常快，有利于获得高反差的脑灌注影像
• D、^99mTc-ECD可在同一天内重复显像，适合于特殊检查和介入试验
• E、^99mTc-ECD脑内分布有轻微变化，1小时脑内总放射性约减少10%

第8题：

第9题：

下列关于胃内滞留片的叙述，正确的是（）。

• A、胃内滞留片由药物和一种或多种亲水胶体及其他辅料制成
• B、为提高胃内滞留片的漂浮能力，可在其中加密度较低的脂肪类物质
• C、胃内滞留片宜睡前服用
• D、胃内滞留片可延长药物在消化道内释放时间
• E、胃内滞留片可改善药物的吸收

第10题：