药品的质量标准
药品的批准文号
药品的合格证
药品的包装
第1题：
药品经营企业购销记录必须注明
第2题：
A.药品的通用名称
B.药品可能存在的不良反应
C.购销数量、购销价格
D.上市许可持有人、生产企业、购销单位
第3题：
药品经营企业购销药品的购销记录必须注明药品的
A、剂型
B、规格
C、有效期
D、生产厂商
第4题：
第5题：
药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录，购销记录不需要注明的是
A、药品的通用名称
B、药品的商标名
C、药品剂型
D、药品规格
E、药品有效期
第6题：
药品经营企业购销记录必须注明药品招标价格。()
第7题：
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，工商间购销合同和商商间购销合同的质黉条款均应明确（ ）。
A．药品质量符合质量标准和有关质量要求
B．药品附产品合格证
C．药品生产技术资料
D．购入进口药品的证书和文件
E．药品包装符合有关规定和货物运输要求
第8题：
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，工商间购销合同和商商间购销合同的质量条款均应明确
A、药品附产品合格证
B、购入进口药品的证书和文件
C、药品质量符合质量标准和有关质量要求
D、药品生产技术资料
E、药品包装符合有关规定和货物运输要求
第9题：
购进药品的合同应明确( )条款。
A.发货条款
B.收货条款
C.质量条款
D.价格条款
第10题：
药品的购销记录必须注明哪些内容？