药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品
药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
药品生产企业负责将召回的药品销毁
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告
第1题:
情感高涨
情感低落
焦虑
恐惧
情感幼稚
第2题:
面部
腹部
前胸
手背
颈部
第3题:
HAV-IgM
HAV-IgG
HAV-RNA
动物接种病毒分离
病人粪便中甲肝抗原
第4题:
Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类
Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类、Ⅵ类
Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类
Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类
Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类、Ⅵ类、Ⅶ类
第5题:
急性溶血
真性红细胞增多症
脾功能亢进
急性大出血
慢性粒细胞白血病早期
第6题:
气滞血瘀
气虚血瘀
肝经血瘀
肝气郁结
瘀血阻络
第7题:
实行定点经营制度
药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药
药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药
国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药.品的需求总量,确定定点批发企业布局,并应当根据年度需求总量进行调整、公布
医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡
第8题:
使用药物
牙周洁治
康复治疗
指导正确刷牙方法
义齿修复失牙
第9题:
直肠镜
大便潜血
X线钡灌肠
直肠肛门指诊
大便常规
第10题:
获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告
应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查
对不良反应报告和监测资料进行评价和管理
建立并保存不良反应报告和监测档案
应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查