火灾
冲击
爆炸或殉爆
燃烧
第1题：
销毁毒性药品时，应签字盖章的人员是（ ）。
A．监督人员
B．质量管理人员
C．销毁人员
D．仓库保管人员
E．销毁批准人员
第2题：
A、销毁,做好记录
B、向科室主任汇报,经同意可以继续使用,否则销毁
C、各制剂配制部门负责人同意,可以继续使用,否则销毁
D、允许按合格产品处理
E、直接销毁
第3题：
药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（ ）。 查看材料
第4题：
销毁毒性药品后需要建立销毁档案，其中最重要的内容是
A、药品品名
B、药品数量
C、销毁时间
D、销毁监理人
E、销毁批准人
第5题：
销毁毒性药品后需要建立销毁档案，其中最重要的内容是
A．品名、时间、地点、销毁监理人
B．品名、数量、地点、销毁监理人
C．品名、数量、时间、销毁批准人
D．品名、数量、时间、地点、销毁监理人
E．品名、数量、时间、地点、销毁批准人
第6题：
对毒性药品销毁处理的叙述不正确的是
A、对不可供药用的毒性药品可自行销毁
B、按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁
C、销毁地点应远离水源、住宅、牧场等
D、销毁方法包括深埋法、燃烧法、稀释法等
E、建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等
第7题：
A、向科室主任汇报,经同意可以返工,否则销毁
B、各制剂配制部门负责人同意,可以返工,否则销毁
C、不可以返工,销毁并做好记录
D、允许返工,否则应予销毁
E、直接销毁
第8题：
麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当登记造册，并向所在地
A．市级卫生行政管理部门申请销毁
B．县级卫生行政管理部门申请销毁
C．省级药品监督管理部门申请销毁
D．市级药品监督管理部门申请销毁
E．县级药品监督管理部门申请销毁
第9题：
第10题：
不可药用的毒性药品其销毁档案包括
A．销毁日期
B．销毁时间
C．销毁地点
D．销毁的品名及数量
E．销毁的方法