大黄
牛黄
黄芩
冰片
雄黄
第1题:
对乙酰氨基酚片(标示量为0.3g/片)的含量测定: 取本品20片,精密称定为7.2200g,研细,精密称取0.0506,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml与水50ml,振摇15分钟,加水至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液 10ml,加水至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA),在257nm的波长处测定吸光度为0.590,已知 C8H9NO2的吸收系数(E1%1cm)为715。药典规定:本品含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)应为标示量的95.0~105.0%。请计算本品的含量,并判断本品是否符合药典的规定。
答案:本品的含量为0.2947g/片,符合药典规定。
解析:吸收系数(E1%1cm)为715,其物理意义为溶液的浓度为1%(g/mL),液层厚度为1cm时的吸光度。
已知对照品浓度为1g/100ml的溶液吸光度为715,故样品中含C8H9NO2为0.590*20*250/715/100=0.0413g,每一片含量为0.0413*7.2200/0.0506/20=0.2947g,本品含量为标示量的0.2947g/0.3g*100%=98.23%。故符合药典规定。
第2题:
以下某片剂的测定数据如下: 对照品溶液的制备:精密称取黄芩苷对照品15.13mg,置250ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,再精密量取25ml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀即得。 供试品溶液的制备:取本品20片(包衣片除去包衣),精密称定,重量为4.4041g,研细,取样1为0.6152g,样2为0.6258g,置锥形瓶中,加70%乙醇30ml,超声处理(功率250W,频率33kHz)20分钟,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤入同一量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,精密量取2ml置10ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,即得。 测定法:分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 对照品峰面积为:183.9675 样品1的峰面积为:277.296,样品2的峰面积为284.534 计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克?
第3题:
检查炔雌醇中的某种特殊杂质方法如下:取本品约5mg,加乙醇0.5ml使溶解,加间二硝基苯0.05g,再加新配制氢氧化钾-乙醇液0.5ml,在暗处放置1h后,再加乙醇10ml,溶液所显颜色(紫红色)不得比对照液更深。检查的特殊杂质应为( )。
A.其他甾体
B.硒
C.雌酮
D.甲醇和丙酮
E.游离磷酸
第4题:
取盐酸氟奋乃静片20片(规格2mg),除去糖衣后精密称定(2.0312g),研细,精密称取0.4987g(约相当于盐酸氟奋乃静10mg),置100mL量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约70mL,振摇,待溶解后,再稀释至刻度,滤过,精密量取续滤液5mL,置50mL量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀,在255nm波长处测定吸收度,按百分吸收系数为573计算,其含量限度为90.0%~110.0%。根据其含量限度,其吸收度范围为()。
第5题:
第6题:
盐酸氯丙嗪片的含量测定:取本品(标示量为25mg/片)10片,去糖衣后精密称定,重05130g,研细,称取片粉00206g,置l00ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)70ml,振摇使盐酸氯丙嗪溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤渡5ml,置l00ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,于254nm波长处测定吸光度为0453,按吸收系数计算每片含量按标示量计算的百分含量。
第7题:
取苯巴比妥0.20g,加水10ml,煮沸搅拌1分钟,放冷,滤过,取滤液5ml加甲基橙指示液1滴,不得显红色。该试验是检查
A.苯巴比妥酸
B.中性物质
C.碱性物质
D.酸度
E.纯度
第8题:
取供试品0.19,加稀盐酸5ml,在水浴上加热40min,取0.5ml,加亚硝酸钠试液5滴和碱性β-萘酚试液2ml,摇匀,即显红色( )
第9题:
取天麻粉末1g,加45%乙醇10ml,浸泡4h,随时振摇,滤过。滤液加硝酸汞溶液(取汞1份,加发烟硝酸1份溶解后,加水2份稀释制成)0.5ml,加热,溶液显()色,23并发生()色沉淀。
第10题:
在复方丹参片的定性鉴别中:取本品1片,研细,分次加水少量,搅拌,滤过,滤液移至100mL量瓶中,并加水至刻度,取溶液2mL,加水至25mL。在283nm±2nm的波长处有最大吸收,为鉴别方中哪味药材的反应。()