安瓿的质量检查有（）

注射剂的容器处理步骤是

A．检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌

B．检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

C．检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌

D．检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

E．检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌，其目的( )

A.提高灭菌温度

B.增强安瓿的耐热压性能

C.染色使安瓿美观

D.检查安瓿是否漏气

下列关于安瓿处理的错误表述是

A、大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法

B、大量生产时，洗净的安瓿应用120～140℃干燥

C、无菌操作需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200℃

D、为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净

E、灭完菌的安瓿应在24h内使用

下列对注射器容器的叙述，正确的有

A.安瓿按其形状可分为有颈安瓿和粉末安瓿

B.安瓿的洗涤一般采用思水法或加压喷射气水洗涤法

C.洗净的安瓿应倒置在铝盘中，及时于120～1400C干燥

D.用于无菌操作或低温灭菌的安瓿须在200℃以上千热灭菌45 min或180℃以上干热灭菌1．5 h

E.安瓿的处理工序依次为切、圆口、灌水蒸煮、洗涤、干燥与灭菌

注射剂的容器处理步骤是

A、检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌

B、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

C、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌

D、检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→千燥或灭菌

E、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

自安瓿内吸取药液的方法错误的一项是( )。

A．将安瓿尖端药液弹至体部

B．乙醇棉签消毒安瓿颈部及砂轮

C．用砂轮在安瓿颈部划一锯痕，折断安瓿

D．将针头斜面向下放入安瓿内的液面下

E．抽动活塞，吸取药液

低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（ ）。

A．原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

B．原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→廪量检查

C．原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

D．原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

E．原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查