问答题列举心脑血管药物的三大作用靶点及代表性药物。

题目

问答题

列举心脑血管药物的三大作用靶点及代表性药物。

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相似问题和答案

第1题：

利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位

A. 长循环脂质体

B. 前体药物

C. 磁性靶性制剂

D. 热敏感靶性制剂

E. 结肠靶性药物制剂

正确答案：C

第2题：

药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是A、无效

B、效果良好

C、无效，缘于非此药的作用靶点

D、无效，缘于体内不能代谢为活性形式

E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是A、致病基因不同，无效

B、针对作用靶点，效果良好

C、无此药的作用靶点，无效

D、不能代谢为活性形式，无效

E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是A、非致病基因，无效

B、正中作用靶点，效果良好

C、无效，非此药作用靶点

D、无效，缘于体内不能代谢

E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想

参考答案：问题 1 答案：C

问题 2 答案：E

问题 3 答案：B

第3题：

列举心脑血管药物的三大作用靶点及代表性药物。

参考答案：以普萘洛尔为代表的?-受体阻滞剂，以维拉帕米为代表的钙拮抗剂，以卡托普利为代表的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。 β 受体阻滞药。β 受体阻滞药如普萘洛尔，通过阻断β 受体，降低窦房节的自律性，减慢心率; 也能降低心房内的传导组织及浦氏纤维的自律性并减慢传导; 能抑制房室节，减慢传导，延长有效不应期。适用于各种原因所致的心律失常。 Ca2+通道阻滞药的共同作用是阻滞 Ca2+的内流，从而调节 Ca2+参与的细胞过程。如维拉帕米，抑制 Ca2+内流，降低窦房节和房室节 4 相坡度，降低自律性，减慢传导，延长有效不应期。抑制心肌收缩力，降低氧耗。适用于室上性心动过速，特别是兼有冠心病、高血压的心律失常患者。卡托普利抑制血管紧张素转化酶，使该系统中的血管紧张素 II 和醛固酮水平降低，血容量减少，血压下降，适用于原发性及肾性高血压。

第4题：

根据化学结构列出5种不同类别的抗生素，并各列举一代表性药物。

正确答案: （1）β-内酰胺类，如青霉素、阿莫西林。
（2）氨基糖苷类，如庆大霉素。
（3）大环内酯类，如红霉素、泰乐菌素。
（4）四环素类，如多西环素。
（5）林可胺类，如林可霉素。
（6）多肽类，如杆菌肽。
（7）多烯类，如制霉菌素

第5题：

喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是

A.以真核生物DNA促旋酶为作用靶点
B.以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点
C.以真核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点
D.以细菌的二氢叶酸合成酶为作用靶点
E.阻碍细菌细胞壁粘肽的合成

答案：B

解析：

喹诺酮类抗菌药是一类以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点的合成抗菌药。

第6题：

在体内释放出活性药物，使母体药物再生而发挥治疗作用

A. 长循环脂质体

B. 前体药物

C. 磁性靶性制剂

D. 热敏感靶性制剂

E. 结肠靶性药物制剂

正确答案：B

第7题：

在体内释放出活性药物，使母体药物再生而发挥治疗作用的是

A.长循环脂质体

B.前体药物

C.磁性靶性制剂

D.热敏感靶性制剂

E.结肠靶性药物制剂

参考答案：B

第8题：

根据抗菌药物的主要作用靶位不同，简述抗菌药物的作用机制并列举1-2类代表性品种。

答案：a)干扰细菌细胞壁的合成，使细菌不能生长繁殖。如青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类药物。
b)损伤细菌细胞膜，破坏其屏障作用。如多黏菌素、达托霉素、两性霉素、吡咯类抗真菌药物等。
c)影响细菌细胞的蛋白质合成，使细菌丧失生长繁殖的物质基础。如大环内酯类、林可霉素类、氨基糖苷类、利奈唑胺等。
d)影响核酸的代谢，阻碍遗传信息的复制。如喹诺酮类、硝基咪唑类等。
e)其他：①如抑制细菌叶酸代谢，如磺胺类。②抑制分枝菌酸合成，如异烟肼。

第9题：

简述常用免疫抑制剂的种类及代表性药物？

正确答案:①烷化剂：环磷酰胺；
②抗代谢药：硫唑嘌呤；
③激素：泼尼松、泼尼松龙、地塞米松等；
④生物制剂：抗淋巴细胞球蛋白（ALG）、抗人胸腺细胞免疫球蛋白（ATG）、单克隆抗体（OKT3）；
⑤真菌产物：环孢素A、FK506、雷帕霉素、霉酚酸脂；
⑥中药制剂：雷公藤多甙、百令胶囊

第10题：

按作用机制不同可将调血脂药物分成哪些类型？每类列举一个代表药物。

正确答案:1，HMG-CoA还原酶抑制剂：能阻止肝细胞合成胆固醇，使之含量减少。如洛伐他汀。
2，影响胆固醇吸收和转化的药物：本类药作为阴离子交换树脂，在肠道内与氯离子和胆汁酸进行离子交换，形成胆汁酸螯合物阻断胆汁酸重吸收，间接降低血浆肝脏中胆固醇含量，如考来烯胺。
3，影响脂蛋白合成、转运及分解的药物：
①苯氧酸的衍生物，如吉非贝齐；
②烟酸。
4、其他调血脂药物，如普罗布考，是合成的亲脂性抗氧化剂。

列举心脑血管药物的三大作用靶点及代表性药物。

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