可引起读码框移位的突变是

题目
单选题
可引起读码框移位的突变是
A

转换

B

颠换

C

点突变

D

缺失终止密码子

E

插入10个核苷酸

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第1题:

可引起读码框架的突变是( )

A.转换

B.颠换

C.点突变

D.缺失终止密码子

E.插入十二个核苷酸


正确答案:E

第2题:

点突变引起的后果是

A. DNA降解
B. DNA复制停顿
C.氨基酸读码可改变
D.转录终止

答案:C
解析:

第3题:

可引起读码框移位的突变是

A.转换

B.颠换

C.点突变

D.缺失终止密码子

E.插入10个核苷酸


正确答案:E
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第4题:

引起镰形细胞贫血症的β珠蛋白基因突变类型是()

  • A、移码突变
  • B、错义突变
  • C、无义突变
  • D、整码突变
  • E、终止密码突变

正确答案:B

第5题:

下列染色体改变属于染色体畸变的是( )。

A.无着丝点环
B.错配
C.移位
D.读码框丢失
E.碱基缺失

答案:E
解析:
染色体畸变包括染色体数目变异和染色体结构变异,其中染色体的结构变化主要有断裂、缺失、重复、倒位、易位等等。

第6题:

点突变引起的后果是

A.DNA降解

B.转录终止

C.DNA复制停止

D.氨基酸缺失

E.氨基酸读码改变


正确答案:E

第7题:

缺失或插入突变可导致
A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无


答案:B
解析:
点突变是指DNA分子上的碱基错配,可自发突变或在化学诱变剂的作用下发生。点突变如发生在基因的编码区,可引起某三联体密码子的改变,导致氨基酸被置换。DNA分子上碱基的缺失或插入,可导致三联体密码子阅读方式的改变(即读码框移),造成蛋白质氨基酸排列顺序的改变,其后果是翻译出来的蛋白质可能完全不同。参阅【2003N027】。

第8题:

可引起读码框移位的突变是( )。

A.转换

B.颠换

C.点突变

D.缺失终止密码子

E.插入l0个核苷酸


正确答案:E
此题暂无解析

第9题:

A.读码框移
B.氨基酸置换
C.二者均有
D.二者均无

缺失或插入突变可导致( )。

答案:A
解析:

第10题:

下列可引起读码框移位突变的是()

  • A、点突变
  • B、转换
  • C、颠换
  • D、插入2个核苷酸
  • E、缺失密码子

正确答案:D