造价监督申请是在()提出。

题目
单选题
造价监督申请是在()提出。
A

工可批准后

B

初步设计批复后

C

施工图设计批复后

D

项目开工前

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第1题:

所属单位与集团公司一起申请办理生产许可证时,应当()。

A、向集团公司所在地省级质量技术监督局提出申请

B、向所属单位所在地省级质量技术监督局提出申请

C、分别向集团公司和所属单位所在省级质量技术监督局提出申请


参考答案:A

第2题:

依据《药品广告审查办法》,下列说法正确的是

A.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出

B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出

C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出

D.申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出

E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案


正确答案:A

第3题:

凡列入党务公开目录的事项,有关党的组织应当按照以下程序及时主动公开()

A、提出、审核、审批、实施

B、申请、审批、执行、监督

C、提出、审批、复核、实施

D、申请、审核、审批、监督


参考答案:A

第4题:

根据《注册工程造价咨询企业管理办法》,提供虚假材料申请工程造价咨询企业资质的,在()年内不得再次申请工程造价咨询企业资质。

A.1
B.2
C.3
D.4

答案:A
解析:
申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请工程造价咨询企业资质的,不予受理或者不予资质许可,并给予警告,申请人在1年内不得再次申请工程造价咨询企业资质。最新题库,考前【黑钻押题】,瑞牛题库软件考前更新,下载链接 www.niutk.com

第5题:

在中国进行国际多中心药物临床研究的境外申请人应当

A.按照《中华人民共和国宪法》向国家药品监督筲理局提出申请

B.按照《药品注册管理办法》向国家药品监督骨理局提出申请

C.按照《药品管理法》向国家药品监督管理局提出申请

D.按照《药品管理法》向卫生部提出申请

E.按照《药品注册管理办法》向卫生部提出申请


正确答案:B

第6题:

在下列各项中,属于造价工程师权利的有( )。

A.在限定范围内允许他人以本人名义执业

B.在工程造价成果文件上签字

C.使用造价工程师名称

D.依法申请开办工程造价咨询单位

E.申请豁免继续教育


正确答案:BCD

第7题:

医疗机构因临床急需进口少量药品

A、应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请

B、应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请

C、应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请

D、应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请

E、应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请


参考答案:A

第8题:

在认证后的维持和监督管理中,下列关于复评的解释,正确的是( )。

A.企业被认证撤销后,经整改可提出复评申请

B.企业认为认证机构处罚不当时,可提出复评申请

C.认证合格有效期满前,如企业愿意继续延长,可提出复评申请

D.当出现质量管理体系认证标准变更时,可提出复评申请


正确答案:C

第9题:

从事经营性互联网药品信息服务,应当向

A.所在地省级药品监督管理部门提出申请

B.国务院药品监督管理部门提出申请

C.工商行政管理部门提出申请

D.市级药监局提出申请

E.网络运营商提出申请


正确答案:A

第10题:

(2016年)根据《注册造价工程师管理办法》,对于隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请造价工程师注册的人员,在()年内不得再次申请造价工程师注册。

A.4
B.3
C.2
D.1

答案:D
解析:
该题主要考察的是: 对注册违规的处罚
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请造价工程师注册的,不予受理或者不予注册,并给予警告,申请人在1年内不得再次申请造价工程师注册。

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