第1题：
根据材料，回答题
某药品的生产批号为140031，生产日期为2014 年9 月1 日，有效期为2 年，其有效期可
以标注为 查看材料
A.有效期至2016/31/08
B.有效期至2016 年08 月
C.有效期至2016 年09 月
D.有效期至2016.09.01
第2题：
关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。
A、至少保存至药品有效期后1年
B、至少保存至药品有效期后2年
C、至少保存至药品有效期后3年
D、至少保存至药品有效期后5年
第3题：
某药品有效期至2009年6月，该药品可销售使用至()
A、2009年6月1日
B、2009年6月30日
C、2009年5月31日
D、2009年7月1日
第4题：
下列关于有效期的说法，正确的是
A．某药品有效期为2000年10月15日，表明本品至2000年10月16日起便不得使用
B．某药品的失效期为2000年10月15日，表明本晶可使用至2000年10月14日
C．某药品批号为990514，有效期为3年，表明该药品使用至2002年5月13日
D．某药品有效期为2000年10月15日，表明本品至2000年10月14日起便不得使用
E．某药品的失效期为2000年10月15日，表明本品可使用至2000年10月16日
第5题：
若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可 以是（ ）。
A．有效期至2006.9.30
B．有效期至2006.09
C．有效期至2006.9
D．有效期至2006.09
C．有效期至2006年09月
第6题：
某药品的生产批号为140051，生产日期为2014 年9 月20 日，有效期为2 年，其有效期可以标注为 查看材料
A.有效期至2016/31/08
B.有效期至2016 年08 月
C.有效期至2016 年09 月
D.有效期至2016.09.01
第7题：
批生产记录应保存至药品有效期后 （ ）。
第8题：
某药品批号为20080805，有效期两年，可销售使用至()
A、2010年5月10日
B、2010年5月31日
C、2010年5月9日
D、2010年8月4日
第9题：
A、有效期至2016/31/08
B、有效期至2016年08月
C、有效期至2016年09月
D、有效期至2016.09.01
第10题：
某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品的处理应该按
A、假药
B、劣药
C、违规药品
D、不规范药品
E、查封药品