对
错
第1题：
每批产品应（ ）
A．采取防止污染的措施
B．建立每批生产记录、批检验记录、批包装记录
C．每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录
D．经质量检验合格，方可出厂销售
E．建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回
第2题：
生产记录由岗位操作人员在生产现场及时、正确、真实、清楚填写并签字，由工班长复核签字，然后交工艺员。包装岗位清场记录填写时，一式（）份。
第3题：
下面选项是切制工序的文件和记录的有( )
A.《切制岗位标准操作程序》
B.《切药机操作、维护规程》
C.《切制岗位生产记录》
D.《切制岗位清洁、清场程序》
第4题：
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。
第5题：
清场记录不包括（）。
第6题：
第7题：
车间清场记录内容和要求有哪些？
第8题：
生产岗位清场清洁包括哪些内容?(至少四个)
第9题：
物料入库验收前，操作工具、计量器应齐，待验区应清场，且有（）
第10题：
如何填写清场记录？清场记录内容是什么？