药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条

医疗机构违反《药品管理法》规定从无许可证企业购进药品，情节严重的，应吊销其

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.医疗机构制剂许可证

D.医疗机构执业许可证

E.进口准许证

药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《药品管理法》规定，给药品使用者造成损害的（ ）。

A．赔礼道歉消除损害

B．接受刑事制裁

C．依法承担赔偿责任

D．由法院审理

E．不予行政处罚

药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十九条的规定购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品和违法所得，并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款;情节严重的，并处违法购进药品货值金额十倍以上三十倍以下的罚款，撤销药品批准证明文件，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。()

药品不良反应法定报告主体是

A.药品生产、经营企业

B.药品生产、经营企业和医疗机构

C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

E.药品生产企业和医疗机构

进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（ ）。

A．医疗机构及其交易的药品

B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

C．药品生产企业

D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品

E．药品生产企业、药品经营企业

医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其

A、《药品生产许可证》

B、《药品经营许可证》

C、《医疗机构制剂许可证》

D、《医疗机构执业许可证》

E、《药品合格证》

药品经营企业违反药品管理法的规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其

A．《药品生产许可证》

B．《药品经营许可证》

C．《医疗机构制剂许可证》

D．《医疗机构执业许可证》

经营药品的专营企业或者兼营企业是

A.医疗机构制剂室

B.药品生产企业

C.药品批发企业

D.药品零售企业

E.各级医疗机构

医疗机构违反药品管理法规定，从无经营许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其( )。

A．《药品生产许可证》

B．《药品经营许可证》

C．《医疗机构制剂许可证》

D．《医疗机构执业许可证》

E．《进口准许证》