在牛黄解毒片的显微化学反应中,取本品研细,加乙醇10mL,温热10分钟,滤过,取滤液5mL,加镁粉少量与盐酸0.5mL,加热,即显红色,为鉴别方中哪味药材的反应。 ()
第1题:
A、蓝色
B、红色
C、蓝紫色
D、亮黄色
E、棕黄色
第2题:
阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的检查:取本品5片(规格0.3g/片),研细,加乙醇至100mL,过滤,精密量取滤液2ml,用水稀释至50ml,立即加稀硫酸铁铵溶液3ml,摇匀,30秒钟内如显色,与对照液(精密量取0.01%水杨酸溶液4.2ml,用水稀释至50ml,再加稀硫酸铁铵溶液3ml,摇匀)比较,不得更深。该片剂中游离水杨酸的限量为
A.0.028
B.0.0168
C.0.0014
D.0.014
E.0.007
第3题:
检查炔雌醇中的某种特殊杂质方法如下:取本品约5mg,加乙醇0.5ml使溶解,加间二硝基苯0.05g,再加新配制氢氧化钾-乙醇液0.5ml,在暗处放置1h后,再加乙醇10ml,溶液所显颜色(紫红色)不得比对照液更深。检查的特殊杂质应为( )。
A.其他甾体
B.硒
C.雌酮
D.甲醇和丙酮
E.游离磷酸
第4题:
在复方丹参片的定性鉴别中:取本品1片,研细,分次加水少量,搅拌,滤过,滤液移至100mL量瓶中,并加水至刻度,取溶液2mL,加水至25mL。在283nm±2nm的波长处有最大吸收,为鉴别方中哪味药材的反应。()
第5题:
第6题:
对乙酰氨基酚片(标示量为0.3g/片)的含量测定: 取本品20片,精密称定为7.2200g,研细,精密称取0.0506,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml与水50ml,振摇15分钟,加水至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液 10ml,加水至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA),在257nm的波长处测定吸光度为0.590,已知 C8H9NO2的吸收系数(E1%1cm)为715。药典规定:本品含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)应为标示量的95.0~105.0%。请计算本品的含量,并判断本品是否符合药典的规定。
答案:本品的含量为0.2947g/片,符合药典规定。
解析:吸收系数(E1%1cm)为715,其物理意义为溶液的浓度为1%(g/mL),液层厚度为1cm时的吸光度。
已知对照品浓度为1g/100ml的溶液吸光度为715,故样品中含C8H9NO2为0.590*20*250/715/100=0.0413g,每一片含量为0.0413*7.2200/0.0506/20=0.2947g,本品含量为标示量的0.2947g/0.3g*100%=98.23%。故符合药典规定。
第7题:
以下某片剂的测定数据如下: 对照品溶液的制备:精密称取黄芩苷对照品15.13mg,置250ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,再精密量取25ml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀即得。 供试品溶液的制备:取本品20片(包衣片除去包衣),精密称定,重量为4.4041g,研细,取样1为0.6152g,样2为0.6258g,置锥形瓶中,加70%乙醇30ml,超声处理(功率250W,频率33kHz)20分钟,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤入同一量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,精密量取2ml置10ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,即得。 测定法:分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 对照品峰面积为:183.9675 样品1的峰面积为:277.296,样品2的峰面积为284.534 计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克?
第8题:
A.本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或微带醋酸臭;遇湿气即缓缓水解
B.本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中溶解在水或无水乙醚中微溶
C.取本品约0.1g,加水10mL,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色
D.本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集5图)一致
E.炽灼残渣不得过0.1%(通则0831)
第9题:
鉴别阿司匹林时:取本品约0.1g,加水10ml,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。
第10题:
己烯雌酚片的含量测定方法如下:取本品20片,精密称定,总重量为2.8050g,研细后,精密称取片粉0.2338g,置50mL量瓶中,加无水乙醇约30mL,置水浴中加热,振摇使溶解,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃初滤液,精密量取续滤液5mL,置50mL量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀。照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.609。已知E1%1cm=600,标示量=3mg/片,己烯雌酚的标示量为()%。