当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时，不可以采用以下哪个基因诊断技术（）。
第1题：
第2题：
镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的（）
第3题：
有关突变的错误说法是
A、点突变包括转换和颠换
B、插入2个bp可引起移码突变
C、突变可引起基因型改变
D、有突变发生则一定有表现型的改变
E、缺失一个bp则引起移码突变
第4题：
转座的遗传效应包括（）。
第5题：
导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。
第6题：
基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。
第7题：
在诊断胎儿的镰形细胞贫血症时，首先要从羊水或绒毛膜中提取DNA，然后用限制性内切酶MstII对DNA酶解如果β-血红蛋白基因发生突变且是杂合子，即β-血红蛋白等位基因中一个是正常的，具有3个MstII位点，另一个携带着突变片段，即只有2个MstII位点，RFLP分析结果便会同时出现（）个小的条带和（）个大的条带。
第8题：
有关突变的不正确说法是( )。
A、有突变发生则一定有表现型的改变
B、点突变包括转换和颠换
C、突变可引起基因型改变
D、插入2个bp可引起移码突变
E、缺失一个bp则引起移码突变
第9题：
引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。
第10题：
限制性内切酶的识别位点通常是（）个碱基对。