当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是（）。
第1题：
有关HNA系统基因分型方法描述错误的是
A、理论上能够区分SNP的方法均可用于HNA基因分型
B、HNA系统抗原的差异均为单核苷酸多态性引起
C、所有HNA系统多态性均可利用PCR-RFLP进行基因分型
D、PCR-RFLP需要合适的特异性限制性内切酶
E、PCR-RFLP存在消化不完全引起实验失败的可能
第2题：
基因诊断的主要内容不包括：（）
第3题：
以下哪些方法不可以直接用于基因点突变的检测 ( )
A、原位杂交
B、PCR-RFLP技术
C、DNA芯片技术
D、Southernblotting技术
E、DNA测序
第4题：
限制性片段长度多态（RFLP）是指（）。
第5题：
当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时，不可以采用以下哪个基因诊断技术（）。
第6题：
以下哪种方法不可以直接用于基因点突变的检测（）
A原位杂交
BPCR-RFLP技术
CDNA芯片技术
DSouthernblotting技术
EDNA测序
第7题：
对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是（）。
第8题：
用于基因突变检测的技术是 ( )
A、荧光定量PCR技术
B、PCR-RFLP技术
C、PCR微卫星检测技术
D、原位杂交技术
E、cDNA表达芯片技术
第9题：
可用于分析基因转录水平变化的是（）。
第10题：
导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。