什么是基于结构的药物设计？什么是基于机理的药物设计？二者各有什么优缺点？它们都被称作什么？

题目

如果没有搜索结果或未解决您的问题，请直接联系老师获取答案。

相似问题和答案

第1题：

信息系统的结构化设计与结构化程序设计的概念有什么不同？二者有什么联系？

正确答案: 在设计一个模块的实现算法时先考虑整体后考虑局部，先抽象后具体，通过逐步细化，最后得到详细的实现算法。单入口单出口的控制结构，使程序的静态结构和动态执行过程一致，具有良好的结构，增强了程序的可读性。
区别与联系：结构化设计是指设计人员在模块层次上对系统进行设计的原理与技术，它通常利用结构化分析，以数据流图为基础得到软件模块结构图。而结构化程序设计是指具有结构性的编程方法。由结构化设计得到的模块结构图是结构化程序设计的基础。

第2题：

简述基于配体结构的药物设计的类型。

正确答案: 3D—QSAR：将药物的理化参数和三维结构参数与药效拟合出定量关系，再以此关系设计新化合物；
药效基团模型法：对一系列活性化合物作3D—QSAR分析研究，并结合构象分析，总结出一些对活性至关重要的原子和基团以及空间关系，反推出与之结合的受体的立体形状，结构和性质，推测得到靶物质信息，来设计新的配基分子。
基于药效基团模型的三维结构搜寻：以药效基团模型为搜寻标准，来搜寻小分子三维结构数据库，得到新配基分子。

第3题：

基于服务器网络和对等网络有什么区别，各有什么优缺点？

正确答案: 在基于服务器的网络中，一般都至少有一台比其他客户机功能大的计算机，它上面安装有网络操作系统，因此，称它为专用的文件服务器，所有的其他工作站（客户机）的管理工作都以此服务器为中心。也就是说，当所有的工作站做注册登录、资源访问时，均需要通过该文件服务器的传递及控制。在基于服务器中的客户机/服务器结构出现的同时，发展了另一种新型的网络系统结构──对等式结构。在这种结构中，使用的拓扑结构、硬件、通信连接等方面与基于服务器的网络结构几乎相同，唯一不同的硬件差别是对等网不需要功能强大的专用服务器，因而无须购置专门的网络操作系统。
对等网与基于服务器的网络结构之间的其他主要差别是网络资源的逻辑编排和网络操作系统不同。在对等式网络结构中，没有专用的服务器，每一个工作站既可以起客户机作用也可以起服务器作用。可共享的资源可以是文件、目录、应用程序等，也可以是打印机、调制解调器（Modem）或传真卡等硬件设备。另外，每一台计算机还负责维护自己资源的安全性。因为对等网不需要专门的服务器来做网络支持，也不需要其他组件来提高网络的性能，因而价格相对要便宜很多。

第4题：

基于受体的药物设计

正确答案:分子对接（docking）分子对接方法在药物设计中取得巨大的成功，已经成为基于结构药物设计的最重要的方法之一。将小分子配体放置于受体的活性位点处，并寻找其合理的取向和构象，使得配体与受体的形状和相互作用的匹配最佳，从而从小分子数据库中搜寻到与大分子具有较好亲和力的小分子，进行药理测试，从中发现新的先导化合物。

第5题：

基于片段分子设计的研究方法是什么，它有什么优点？

正确答案: 研究方法：
（1）片段库的建立
（2）片段库的筛选
（3）结构信息的筛选
（4）基于片段构建新分子
优点：
（1）可以探索更为广阔的化学空间
（2）命中率高
（3）发现新药的可行性高

第6题：

EAM系统是基于什么结构的应用程序？

正确答案: EAM是一个具有Web体系结构的、基于互联网的应用程序。

第7题：

简述基于核酸代谢机理的药物设计。

正确答案:在核酸的代谢合成与代谢分解过程中，有许多酶参与其中，这些酶尤其是某些特异性的酶就成为药物设计的理想靶点；同时模拟核酸代谢过程中的底物结构，也是药物设计的一条重要途径。核苷或核苷酸是病毒复制过程中所必需摄取的物质，通过对核苷结构的改造，可以实现对病毒复制过程的干扰。

第8题：

基于航测数模技术的路线设计一体化系统是什么？

正确答案:主要以数字地面模型为基础，接受并处理用航测方式获得的地面信息，与路线CAD系统融为一体，为路线平纵优化、路线设计、挡土墙设计、平面图绘制、立交设计、桥涵设计、路线三维仿真及动画等设计提供所需的一切地形数据。

第9题：

基于机理的药物设计

正确答案:是一种根据疾病的发病原因和药物防治疾病机理，针对其关键环节及限制性步骤并考虑药物在体内的转运和代谢而设计化学药物的方法。

第10题：

基于糖环修饰的核苷类抗病毒药物具有什么结构特征？它们的主要作用机制是什么？

正确答案:糖环修饰最常见的方式是针对脱氧核糖的3-羟基在DNA链的延伸过程中的作用而进行的。通过对3-羟基进行非羟基化取代、脱氧修饰或L-构型修饰后，这些核苷类似物将被细胞激酶逐步磷酸化而生成三磷酸衍生物。其作用机制是：核苷类似物发挥抗病毒活性的一个途径是由于这些三磷酸衍生物是DNA聚合酶底物dNTP的竞争性抑制剂，他们通过与DNA聚合酶结合并连接到DNA链上，由于其3-羟基的缺失，不能再继续进行5—3的链的延长，因而使病毒DNA的复制被终止。

什么是基于结构的药物设计？什么是基于机理的药物设计？二者各有什么

题目

相似问题和答案

更多相关问题

相关内容