药品有效期的计算是从药品的生产日期(以生产批号为准)算起,应列有效期的终止日期。
第1题:
原料药的标签应当注明
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业
根据《药品说明书和标签管理规定》
第2题:
原料药的标签应当注明
A.药品通用名称、规格、产品批号、 有效期
B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
第3题:
根据下面选项,回答题:
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业
根据《药品说明书和标签管理规定》
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明
查看材料
第4题:
用于储藏的包装标签,至少应当标明
A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》
第5题:
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签必须标注的是( )。
A.药品通用名称、规格及生产日期
B.药品通用名称、规格及有效期
C.药品通用名称、规格及生产批号
D.药品通用名称、生产日期及有效期
E.药品通用名称、规格、生产批号及有效期
第6题:
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明
A.药品通用名称、规格、产品批号、 有效期
B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
第7题:
根据以下材料,回答题
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明( )。
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第8题:
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业
根据《药品说明书和标签管理规定》
第9题:
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括
A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
E、药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格
第10题:
根据下列选项,回答下列各题: A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 D.药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》 用于储藏的包装标签应当标明