关于药品标签有效期和生产日期的叙述错误的是:A.批号为20030312,表示生产日期为2003年3月12B.有

题目

关于药品标签有效期和生产日期的叙述错误的是:

A.批号为20030312,表示生产日期为2003年3月12

B.有效期至20031005,表示有效终止日期是2003年1月5日

C.失效期为20031214,表示从2003年12月14日失效

D.有效期至2003年0504,表示有效终止日期是2003年5月4日

E.国内药品生产批号一般以生产日期来表示

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相似问题和答案

第1题:

根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明

A、药品通用名称、规格、批号、有效期
B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

答案:A
解析:
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

第2题:

根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明

A、药品通用名称、规格、批号、有效期
B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

答案:E
解析:
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

第3题:

根据《药品说明书和标签管理规定》 生产日期为2011年11月1日的有效期为A.有效期10月/2013年SXB

根据《药品说明书和标签管理规定》 生产日期为2011年11月1日的有效期为

A.有效期10月/2013年

B.2013 年11月

C.2013 年10月31日

D.2013年11月1日

E.2013 年10月30日


正确答案:C

第4题:

根据《药品说明书和标签管理规定》 生产日期为2011年10月31日的有效期为A.有效期10月/2013年SXB

根据《药品说明书和标签管理规定》 生产日期为2011年10月31日的有效期为

A.有效期10月/2013年

B.2013 年11月

C.2013 年10月31日

D.2013年11月1日

E.2013 年10月30日


正确答案:E

第5题:

根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号),药品内包装标签应根据尺寸大小,尽可能包含一些内客,但必须标注的是

A.药品名称,生产日期,有效期

B.药品名称,规格,生产日期

C.药品名称,规格,生产企业

D.药品名称,规格,用法用量

E.药品名称,规格,生产批号,有效期


正确答案:E

第6题:

用于运输的包装的标签,可不标注的是

A、药品通用名称

B、用法用量

C、药品规格

D、生产日期

E、有效期


参考答案:B

第7题:

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签必须标注的是( )。

A.药品通用名称、规格及生产日期

B.药品通用名称、规格及有效期

C.药品通用名称、规格及生产批号

D.药品通用名称、生产日期及有效期

E.药品通用名称、规格、生产批号及有效期


正确答案:E
《药品说明书和标签管理规定》第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 等内容。包装尺寸过小无法全部标明土述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

第8题:

根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号),如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容,但必须标注的是

A.药品通用名称,生产日期,有效期

B.药品通用名称,规格,生产日期

C.药品通用名称,规格,生产企业

D.药品通用名称,规格,用法用量

E.药品通用名称,规格,生产批号,有效期


正确答案:E

第9题:

原料药的标签应当注明

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业

根据《药品说明书和标签管理规定》


参考答案:E