简述不对称PCR。

题目

简述不对称PCR。

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相似问题和答案

第1题:

可用于扩增未知序列的PCR方法是()

  • A、对称PCR
  • B、反向PCR
  • C、RT-PCR
  • D、不对称PCR
  • E、嵌套PCR

正确答案:B

第2题:

能对未知序列进行扩增的PCR是()

  • A、多重PCR
  • B、巢式PCR
  • C、原位PCR
  • D、反向PCR
  • E、不对称PCR

正确答案:D

第3题:

RT-PCR也称为

A、逆转录-PCR

B、定位的PCR方法

C、巢式PCR

D、不对称PCR

E、反向PCR


参考答案:A

第4题:

可以产生大量单链DNA的PCR技术称作()。

  • A、共享引物PCR
  • B、不对称PCR
  • C、彩色PCR
  • D、定量PCR
  • E、差异显示PCR

正确答案:B

第5题:

不对称PCR


正确答案:是用不等量的一对引物,PCR扩增后产生大量的单链DNA(SSDNA).这对引物分别称为非限制引物与限制性引物,其比例一般为50~1001∶,在PCR反应的最初10~15个循环中,其扩增产物主要是双链DNA,但当限制性引物(低浓度引物)消耗完后,非限制性引物(高浓度引物)引导的PCR就会产生大量的单链DNA。因PCR反应中使用的二种引物浓度不同,因此称为不对称PCR。

第6题:

能使扩增灵敏度提高的方法是()

  • A、多重PCR
  • B、巢式PCR
  • C、原位PCR
  • D、反向PCR
  • E、不对称PCR

正确答案:B

第7题:

简述PCR的步骤。PCR是如何使得特异性DNA片段以几何级数倍增的?


正确答案: PCR分三步:
①双链模板DNA变性。双链解开成单链。
②退火。
即引物与单链DNA两端互补序列配对,形成DNA聚合反应中的模板与引物的关系。没有引物的帮助,所有的DNA聚合酶都无能力从头合成一条新链。
③链的延伸。
DNA聚合酶从引物3’-OH端开始进行聚合酶反应,直至完全产生两条互补的新链。
三个反应阶段结束后,又可以开始下一次的循环,引物链的延伸产物与原来的模板DNA经加热变性后,也作为模板DNA和另一个引物互补,在DNA聚合酶作用下又发生引物链的延伸反应。这样反复循环数十次,可使特异性DNA片段以几何级数倍增。

第8题:

关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是

A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列

B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低

C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列

D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNA

E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类


参考答案:B

第9题:

简述PCR原理及其基本反应步骤。


正确答案:PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:
①模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;
②模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;
③引物的延伸:DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板互补的DNA链。

第10题:

简述容错PCR定义。


正确答案: 是指在利用Taq聚合酶进行目的基因的PCR扩增的同时引入碱基错配,导致目的基因随机突变的一种DNA体外进化技术。